in vitro精巣Sertoli細胞の消毒副生成物(DBP)誘導アポトーシスにおけるPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路の役割【Powered by NICT】

Wang Hongyan; Wang Jun; Zhang Jing; Jin Shuguang; Li Huan

文献

J-GLOBAL ID：201702221802005589 整理番号：17A1216703

in vitro精巣Sertoli細胞の消毒副生成物(DBP)誘導アポトーシスにおけるPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路の役割【Powered by NICT】

Role of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in DBP-induced apoptosis of testicular sertoli cells in vitro

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資料名：
巻： 53 ページ： 145-150 発行年： 2017年
JST資料番号： W0413B ISSN： 1382-6689 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ジブチルフタラート(DBP)は有意な雄性生殖毒性を持ち,セルトリ細胞は,DBPの標的細胞である。本研究では,in vitroでのラット精巣Sertoli細胞に対するDBPにより誘発される損傷効果を調べることであった。MTTの結果はDBPはSertoli細胞の生存率を顕著に低減できることを示した。ヘキスト染色結果は,DBPで処理されたセルトリ細胞は,アポトーシス,細胞核濃縮およびクロマチン凝縮の典型的な形態学的特性とともに出現したことを示した。フローサイトメトリー結果は,DBPはSertoli細胞のアポトーシス率を有意に増加させることを示し,用量依存性ウエスタンブロットは,24時間DBPの異なる濃度で処理した後のSertoli細胞におけるPTEN蛋白質の発現は,対照群のそれより有意に高いことを示したが,PI3K/AKT/mTORシグナル経路におけるp PI3K1,p-AKT,p70S6Kおよび4E-BP1蛋白質の発現は有意に減少した。PTEN/PI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路はラットにおける精巣セルトリ細胞のDBP誘導アポトーシスで重要な役割を果たしていると推測される。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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金属及び金属化合物の毒性

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