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J-GLOBAL ID:201702221815496856   整理番号:17A0675671

6つの肺癌細胞系におけるゲムシタビン関連遺伝子の発現を,リアルタイム蛍光定量的PCRによって検出した。【JST・京大機械翻訳】

Detection of gemcitabine-resistant genes expression in six lung cancer cell lines using real-time fluorogentic quantitative PCR
著者 (5件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 228-231  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2525A  ISSN: 1000-7431  CODEN: ZHONEV  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;6つの肺癌細胞系におけるゲムシタビン関連遺伝子の発現とゲムシタビンの細胞毒性作用を研究し、ゲムシタビンの薬剤耐性機序を検討する。方法;ヒト肺腺癌細胞株GLC-82,NCI-H460とA549,ヒト低転移と高転移の肺癌細胞95-Cと95-D及び人Lin状の癌細胞細胞56などの6株の肺細胞系のトータルRNAを抽出し,逆転写をCDNAとした。Β1,PTEN,ERCC1,およびDCKは,Β-アクチンによって誘発された対照群において,RFQ-PCR(PCR)によって検出された。これらの細胞における5つの遺伝子の発現を,MTTアッセイによって検出し,IC_(50)値をMTTアッセイによって検出した。【結果】;6つの肺癌細胞において,扁平56細胞におけるRRM1,PTEN,ERCCLMRNAの発現は最も高く,DCKととの発現は,細胞株の間で有意差がなかったが,ゲムシタビン56細胞のIC_(50)値は最も高かった。結論;RFQ-PCR法は腫瘍細胞の遺伝子の検出に用いることができる。RRMLとPTEN。ERCCLMRNAの発現には相関があり,RRMLMRNAの高発現はゲムシタビンの発現と関連していた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (5件):
分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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