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J-GLOBAL ID：201702221828146174   整理番号：17A0703932

エラグ酸の腸代謝産物であるウロリチンCはミトコンドリア仲介経路を介してPC12細胞におけるアポトーシスを誘導する【Powered by NICT】

Urolithin C, a gut metabolite of ellagic acid, induces apoptosis in PC12 cells through a mitochondria-mediated pathway

著者 (8件)： Yin Peipei (National Engineering Laboratory for Tree Breeding, College of Biological Sciences and Biotechnology, Beijing Forestry University, Beijing 100083, China. [e-mail] [e-mail] [e-mail] [e-mail] ...) ,  Zhang Jianwei ,  Yan Linlin ,  Yang Lingguang ,  Sun Liwei ,  Shi Lingling ,  Ma Chao ,  Liu Yujun
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 28  ページ： 17254-17263  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腸内微生物叢により産生されるエラギタンニン(ET)とエラグ酸(EA)の代謝産物であるウロリチン(Uros)は良好なバイオアベイラビリティと広範な生物活性を示し,ETを含む食品による健康効果に関与する活性化合物として検討した。ここでは,化学的にUros A,BおよびCを含む三Urosを合成し,PC12細胞におけるEAのそれとそれらの抗増殖活性を比較した。MTTアッセイでは,EAは有意に促進することを示したが,UrosはPC12細胞の増殖,その中でUroCは最強の抗増殖を示したを有意に阻害した。UroC処理を乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)遊離と脂質過酸化マロンジアルデヒド(MDA),誘導活性酸素種(ROS)形成及びミトコンドリア膜脱分極を増加させ積極的に,カルシウムホメオスタシス異常を引き起こした。さらに,フローサイトメトリー分析は,UroC処理は増加UroC濃度とアポプトーシスとS期細胞周期停止を誘導することを示した。UroCもBcl-2/Bax比の不均衡,カスパーゼカスケードを誘導し,バランスをアポトーシスにシフトしを誘導し,ウェスタンブロット法およびリアルタイムPCRにより証明された。これらの観察は,UroCはEAから有意に異なる抗増殖活性を有し,ミトコンドリア仲介経路を介して細胞アポトーシスをアクティブに誘起されることを示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *PC12細胞 ,  バイオアベイラビリティ ,  *アポトーシス ,  生物活性 ,  *代謝産物 ,  フローサイトメトリー ,  腸内微生物 ,  ウェスタンブロット法 ,  *ミトコンドリア ,  乳酸デヒドロゲナーゼ ,  脂肪族アルデヒド ,  芳香族ケトン ,  ラクトン ,  多価フェノール ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 細胞周期停止 ,  MTT法 ,  抗増殖活性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  植物の生化学  (EH01050J)

物質索引 (2件)： マロンジアルデヒド ,  エラグ酸

タイトルに関連する用語 (9件)： エラグ酸 ,  腸 ,  代謝産物 ,  ミトコンドリア ,  仲介 ,  経路 ,  PC12細胞 ,  アポトーシス ,  誘導