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J-GLOBAL ID：201702221895968375   整理番号：17A1211442

2-Substituted-チオ-N-(4-substituted-チアゾール/1H-イミダゾール-2-イル)BACE1阻害剤としてのアセトアミド:合成,生物学的評価およびドッキング研究【Powered by NICT】

2-Substituted-thio-N-(4-substituted-thiazol/1H-imidazol-2-yl)acetamides as BACE1 inhibitors: Synthesis, biological evaluation and docking studies

著者 (10件)： Yan Gang (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Hao Lina (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Niu Yan (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Huang Wenjie (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Wang Wei (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Xu Fengrong (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Liang Lei (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Wang Chao (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Jin Hongwei (State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China) ,  Xu Ping (Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University Health Science Center, 38 Xueyuan Road, Beijing 100191, China)
資料名： European Journal of Medicinal Chemistry  (European Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 137  ページ： 462-475  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0845A  ISSN： 0223-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,一連の2-substituted-チオ-N-(4-substituted-チアゾール/1H-イミダゾール-2-イル)アセトアミド誘導体をβ-セクレターゼ(BACE 1)阻害剤として開発した。ドッキング研究により支持され,誘導体の小ライブラリーを設計し,合成し,in vitroで生物学的に評価した。添加では,選択した化合物は,BACE-1に対する親和性(K_D),血液脳関門(BBB)透過性および細胞毒性を試験した。研究は高い予測BBB透過性と低い細胞毒性を有する最も強力なアナログ41(IC_50=4.6μM)は,更なる最適化のための良好なリード構造として役立つであろうことを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 予測 ,  *ドッキング ,  血液脳関門 ,  アナログ系 ,  in vitro実験 ,  最適化 ,  細胞毒性 ,  Alzheimer病 ,  親和性
準シソーラス用語： 透過性 ,  *Appβ部位切断酵素 ,  *生物学的評価 ,  *阻害剤 ,  *β-セクレターゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： アルツハイマー病 ,  BACE-1阻害剤 ,  ドッキング研究 ,  BBB ,  Permeability ,  表面プラズモン共鳴(SPR) ,  PAMPA

分類 (3件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (8件)： チアゾール ,  イミダゾール ,  BACE1 ,  阻害剤 ,  アセトアミド ,  生物学的評価 ,  ドッキング ,  研究