文献

J-GLOBAL ID：201702222081376893   整理番号：17A1382145

ウイルス表面抗原(HBsAg)のエスケープ変異体を認識するキメラモノクローナル抗体を中和するB型肝炎ウイルスの構築【Powered by NICT】

Construction of a hepatitis B virus neutralizing chimeric monoclonal antibody recognizing escape mutants of the viral surface antigen (HBsAg)

著者 (15件)： Golsaz-Shirazi Forough (Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Amiri Mohammad Mehdi (Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Farid Samira (Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran) ,  Bahadori Motahareh (Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran) ,  Bohne Felix (Institute of Virology, Technical University of Munich/Helmholtz Zentrum Muenchen, Germany) ,  Altstetter Sebastian (Institute of Virology, Technical University of Munich/Helmholtz Zentrum Muenchen, Germany) ,  Wolff Lisa (Institute of Virology, Technical University of Munich/Helmholtz Zentrum Muenchen, Germany) ,  Kazemi Tohid (Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Khoshnoodi Jalal (Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran) ,  Hojjat-Farsangi Mohammad (Department of Oncology-Pathology, Immune and Gene Therapy Lab, Cancer Center Karolinska (CCK), Karolinska University Hospital Solna and Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) ,  Hojjat-Farsangi Mohammad (Department of Immunology, School of Medicine, Bushehr University of Medical Sciences, Bushehr, Iran) ,  Chudy Michael (Section of Molecular Virology, Paul-Ehrlich-Institut, Langen, Germany) ,  Jeddi-Tehrani Mahmood (Monoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran) ,  Protzer Ulrike (Institute of Virology, Technical University of Munich/Helmholtz Zentrum Muenchen, Germany) ,  Shokri Fazel (Department of Immunology, School of Public Health, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran)
資料名： Antiviral Research  (Antiviral Research)
巻： 144  ページ： 153-163  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0654B  ISSN： 0166-3542  CODEN： ARSRDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： B型肝炎ウイルス(HBV)感染は,ヘルスケアシステムの世界的負担であり,世界中での死亡の第十の主要な原因と考えられている。二億四千八百万以上の患者が現在世界中で慢性H BV感染に苦しんでいるとこの感染の年間死亡率は686000であった。「a」決定因子はB型肝炎表面抗原(HBsAg)のすべての抗原サブタイプ中に存在する親水性領域であり,この領域に対する抗体はウイルスを中和することができ,すべてのサブタイプに対する保護。著者らは最近,マウス抗HBsモノクローナル抗体(4G4),HepaRG細胞におけるHBV感染を中和し,HBsAgの逃避変異型の大部分を認識することを作成した。ここでは,キメラヒトマウス抗体4G4(c 4G4)の産生と特性化について述べた。m4G4の重鎖と軽鎖の可変領域遺伝子をクローン化し,スプライシングオーバーラップ伸長(SOE)PCRによるヒトカッパとIgG1の定常領域に融合した。キメラ抗体はチャイニーズハムスター卵巣(CHO)-K1細胞で発現させ,培養上清から精製した。競争ELISAはいずれの抗体もHBsAg内の同じエピトープに結合することを証明した。ELISAおよびウェスタンブロット法を用いた抗原結合研究はc4G4は親マウス抗体の親和性と特異性を保持しており,HBsAgの13逃避変異型に対する反応性の類似したパターンを示したことを示した。両,親およびC4G4は最低濃度(0.6μg/ml)でも細胞培養における比較的高いHBV中和能を示した。最も亜遺伝子型とH BsAgのエスケープ変異体を認識するC4G4の能力のために,この抗体単独または他の抗HBs抗体B型肝炎免疫グロブリン(HBIG)のための強力な代替として考えることができるとの組み合わせでHBV感染予防またはHBV感染に対する受動免疫療法。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *HBs抗原 ,  細胞培養 ,  遺伝子 ,  感染 ,  キャラクタリゼーション ,  *キメラ ,  ELISA ,  *抗体 ,  重鎖 ,  *モノクローナル抗体 ,  遺伝子型 ,  エピトープ ,  *表面抗原 ,  *B型肝炎ウイルス ,  ウェスタンブロット法

著者キーワード (3件)： HBV中和 ,  キメラ抗HBsモノクローナル抗体 ,  ウイルス脱出

分類 (1件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O)

タイトルに関連する用語 (9件)： ウイルス ,  表面抗原 ,  HBsAg ,  変異体 ,  キメラ ,  モノクローナル抗体 ,  中和 ,  B型肝炎ウイルス ,  構築