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J-GLOBAL ID:201702222091337317   整理番号:17A1325993

中国におけるカボチャ遺伝子の18S rRNAのクローニングとそのプライマーの開発について,中国において報告されている。【JST・京大機械翻訳】

Cloning of 18S rRNA gene from Cucurbita moschata and development of its primers
著者 (9件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 118-125  発行年: 2017年 
JST資料番号: C5021A  ISSN: 1671-9387  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】中国のカボチャの18S rRNAをクローン化して,適切な蛍光定量的PCR法を設計し,中国のカボチャの重要な機能遺伝子の発現パターンと調節機構の研究のための基礎を築くことを目的とした。[方法]中国のカボチャ品種のゲノムDNAをテンプレートとし、PCR法により、中国カボチャ18S rRNA遺伝子配列をクローニングし、Primer Premierソフトウェアを用いて蛍光定量PCRプライマーを設計した。中国のカボチャの異なる組織,成長段階及び非生物的ストレス条件下におけるこの遺伝子の発現安定性について調べることを目的として,これらの遺伝子の安定性を調べた。[結果]中国のカボチャの18S rRNA遺伝子配列を初めてクローニングし、その長さは1857bpであり、GenBankの登録番号はKM979454であり、この遺伝子はスイカ、シククルミなどの野菜類の18S rRNA遺伝子との相同性がほとんど90%以上であった。中国のカボチャ遺伝子の18S rRNAヌクレオチド配列に基づき,1対の蛍光定量的PCRプライマーを設計し,中国のカボチャの総RNAの逆転写のcDNAの第一鎖を鋳型としてPCR増幅を行い,増幅したフラグメントのサイズは132bpであり,増幅効率は高かった。特異性が強い。18S rRNA遺伝子は中国のカボチャの異なる組織、生長発育段階及び非生物ストレス条件下で安定的に発現できる。【結論】中国のカボチャの18S rRNA遺伝子をクローン化し,中国のカボチャ遺伝子発現研究における参照遺伝子として用いることができることを示した。.・・・.の結果は中国のカボチャの遺伝子発現の研究に適している。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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微生物の生態  ,  遺伝子の構造と化学 

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