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J-GLOBAL ID：201702222094619392   整理番号：17A1390227

イラン人集団における男性不妊症とSPATA16多型の関連研究【Powered by NICT】

Association study of SPATA-16 polymorphism with male infertility in Iranian population

著者 (4件)： Roozbahani Golnaz Atri (Faculty of Life Science and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran) ,  Sheidai Masoud (Faculty of Life Science and Biotechnology, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran) ,  Noormohammadi Zahra (Department of Biology, School of Basic Science, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran) ,  Gourabi Hamid (Department of Genetics, Royan Institute for Reproductive Biomedicine (ACECR), Tehran, Iran)
資料名： Meta Gene  (Meta Gene)
巻： 13  ページ： 154-158  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3470A  ISSN： 2214-5400  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 対の約15%が1年保護されていない性交の後妊娠できないことに直面していると推定される。遺伝および環境因子が,男性不妊に影響する最も重要な理由である。ヒトグロボ運動はヒト染色体3q26にマップされる遺伝子によりコードされている。c.848G>A変異は高度に保存された残基(p.R283Q)のアミノ酸を変化させると予測されてきた。添加では,c.848G>A変異はエクソン4の最後のヌクレオチドに影響し,イントロン4の5′スプライス部位を破壊する可能性がある。ヒトグロボ運動遺伝子のエキソン4に位置する巨大頭部精子症とteratozzospermiaとSNP rs137853118患者の関連を研究することであった。ロアイヤン研究所から採取した奇形精子,巨大頭部精子症,そして110名の対照者であった130不妊夫婦のDNA試料。SNP遺伝子タイピングはヒトグロボ運動遺伝子の配列決定エキソン4領域後のPCR-RFLP法により行った。rs137853118SNPは配列決定と統計的分析によれば,患者および対照群における多型を示さなかった。ヒトグロボ運動研究SNPはイラン人集団には存在しないと巨大頭部精子症不妊と有意な関係を持たないが,多くのサンプルに関する更なる研究が求められている。,遺伝的パラメータの研究は,症例と対照個体間の遺伝的変化を示さなかった。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 妊娠 ,  統計解析 ,  患者 ,  一塩基多型 ,  DNA【核酸】 ,  イントロン ,  *イラン・イスラム共和国 ,  *不妊症 ,  アミノ酸 ,  *男性不妊症 ,  精子 ,  遺伝子 ,  遺伝
準シソーラス用語： PCR-RFLP法 ,  環境因子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 不妊症 ,  巨大頭部精子症の主な原因と奇形運動精子 ,  SPATA16遺伝子 ,  一塩基多型

分類 (2件)： 泌尿生殖器の疾患  (GM03000L) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (5件)： イラン ,  集団 ,  男性不妊症 ,  多型 ,  研究