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J-GLOBAL ID：201702222120702428   整理番号：17A1562292

顔面と子午面トリス(phenylbenzimidazolinato)Ir(III)カルベン錯体の置換基効果:理論的展望【Powered by NICT】

Substituent-effect investigation of facial and meridional tris(phenylbenzimidazolinato) Ir(III) carbene complexes: A theoretical perspective

著者 (3件)： Liu Yuqi (College of Mathematics, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024, PR China) ,  Si Yanling (College of Resource and Environmetal Science, Jilin Agricultural University, Changchun 130118, PR China) ,  Wu Zhijian (State Key Laboratory of Rare Earth Resource Utilization, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130022, PR China)
資料名： Synthetic Metals  (Synthetic Metals)
巻： 232  ページ： 31-38  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0123B  ISSN： 0379-6779  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 面状および経線Ir(III)錯体fac-Ir(R pmb)3及びmer Ir(R pmb)3(R=H,CF_3,CN,OCH_3,tBu,Ph)軸受phenylbenzimidazolinato配位子の一連の電子構造と光物理的性質を理解するために実施したDFT/TDDFT研究。置換効果とfac-mer異性体因子を調べた。結果は,フェニル環上の置換基の変動は,これらの錯体の金属結合長と吸収スペクトルに明らかな影響を及ぼさないことを示した。しかし,HOMOおよびLUMOエネルギー準位は,置換効果により大きく影響される。一方,mer Ir(R pmb)3の最も強い吸収は,fac異性体に比べて青方偏移(~10nm)であることが分かり,mer Ir(III)錯体の吸収強度はL増強された。添加では,電子供与性および電子吸引性置換基の両方は,これらのfacおよびmer Ir(III)カルベン錯体の放出に及ぼす赤方偏移をもたらし,発光性質をS_0.5s→T_1励起に顕著な構造変化とキレート配位子によって制御されることを見出した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *置換基効果 ,  赤方偏移 ,  電子構造 ,  異性体 ,  発光 ,  吸収スペクトル ,  *カルベン錯体 ,  青方偏移 ,  *錯体 ,  HOMO ,  LUMO
準シソーラス用語： *置換基 ,  置換効果 ,  TDDFT ,  光物理的性質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Ir(III)錯体 ,  カルベン ,  置換効果 ,  吸収 ,  放出

分類 (3件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  八員環以上の複素環化合物  (CF07120T) ,  発光素子  (NC03082G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 顔面 ,  子午面 ,  Ir ,  カルベン錯体 ,  置換基効果 ,  理論 ,  展望