エルロチニブに進行する進行性非小細胞肺癌患者におけるソラフェニブと連続したエルロチニブまたはソラフェニブ単独:Sarah Cannon研究所(SCRI)の無作為化第II相試験【Powered by NICT】

Spigel David R.; Rubin Mark S.; Gian Victor G.; Shipley Dianna L.; Burris Howard A.; Kosloff Rebecca A.; Shih Kent C.; Quinn Raven; Greco F. Anthony; Hainsworth John D.

文献

J-GLOBAL ID：201702222132581939 整理番号：17A1708451

エルロチニブに進行する進行性非小細胞肺癌患者におけるソラフェニブと連続したエルロチニブまたはソラフェニブ単独:Sarah Cannon研究所(SCRI)の無作為化第II相試験【Powered by NICT】

Sorafenib and continued erlotinib or sorafenib alone in patients with advanced non-small cell lung cancer progressing on erlotinib: A randomized phase II study of the Sarah Cannon Research Institute (SCRI)

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資料名：
巻： 113 ページ： 79-84 発行年： 2017年
JST資料番号： W3184A ISSN： 0169-5002 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

腫瘍進行後も持続し,エルロチニブの有効性と単剤エルロチニブから利益を得以前に難治性転移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者におけるソラフェニブとソラフェニブ単独を評価すること。以前にエルロチニブ(客観的反応または安定疾患>8週間)から利益を得た進行性難治性NSCLC患者は,エルロチニブおよびソラフェニブ(400mg経口1日2回)またはソラフェニブ単独による治療を受けるように無作為化した。患者は8週間ごとに応答を評価し,疾患進行または耐えられない毒性まで治療を継続した。五十三名の患者を無作為化した(エルロチニブ/ソラフェニブ,25;ソラフェニブ,28)と52名の患者が研究治療を受けた。両群の患者は8週間の治療の中央値を受けた。PFSの中央値は,ソラフェニブ単独のエルロチニブ/ソラフェニブ対1.7か月間3.1か月であった;応答率は8%と4%であった。両治療法は許容が,毒性はエルロチニブ/ソラフェニブでより高頻度であった。これらの結果は,難治性転移性非小細胞肺癌患者における腫瘍進行後のエルロチニブ継続には利益があることを示唆しない。試験した両治療法の有効性は限定的であった,他の研究からの結果と一致した。ClinicalTrials.gov ID:NCT00609804Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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著者キーワード (4件)： , , ,

抗腫よう薬の臨床への応用 , 呼吸器の腫よう , 腫ようの薬物療法

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