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J-GLOBAL ID：201702222152632917   整理番号：17A1240047

プテロスチルベンはレスベラトロールまたはカフェインに類似した脂質合成活性を阻害するが,異なる脂肪細胞における脂肪分解を調節する【Powered by NICT】

Pterostilbene Inhibits Lipogenic Activity similar to Resveratrol or Caffeine but Differently Modulates Lipolysis in Adipocytes

著者 (11件)： Gomez-Zorita Saioa (INSERM U1048, Institut des Maladies Metaboliques et Cardiovasculaires (I2MC), Institut. National de la Sante et de la Recherche Medicale and Universite Paul Sabatier, Toulouse, France) ,  Gomez-Zorita Saioa (Nutrition and Obesity Group, Department of Nutrition and Food Science, University of the Basque Country (UPV/EHU) and Lucio Lascaray Centre, Vitoria, Spain) ,  Gomez-Zorita Saioa (CIBERobn Physiopathology of Obesity and Nutrition, Institute of Health Carlos III (ISCIII), Spain) ,  Belles Chloe (INSERM U1048, Institut des Maladies Metaboliques et Cardiovasculaires (I2MC), Institut. National de la Sante et de la Recherche Medicale and Universite Paul Sabatier, Toulouse, France) ,  Belles Chloe (DIVA expertise, Centre Pierre Potier, Toulouse, France) ,  Briot Anaies (INSERM U1048, Institut des Maladies Metaboliques et Cardiovasculaires (I2MC), Institut. National de la Sante et de la Recherche Medicale and Universite Paul Sabatier, Toulouse, France) ,  Fernandez-Quintela Alfredo (Nutrition and Obesity Group, Department of Nutrition and Food Science, University of the Basque Country (UPV/EHU) and Lucio Lascaray Centre, Vitoria, Spain) ,  Fernandez-Quintela Alfredo (CIBERobn Physiopathology of Obesity and Nutrition, Institute of Health Carlos III (ISCIII), Spain) ,  Portillo Maria P. (Nutrition and Obesity Group, Department of Nutrition and Food Science, University of the Basque Country (UPV/EHU) and Lucio Lascaray Centre, Vitoria, Spain) ,  Portillo Maria P. (CIBERobn Physiopathology of Obesity and Nutrition, Institute of Health Carlos III (ISCIII), Spain) ,  Carpene Christian (INSERM U1048, Institut des Maladies Metaboliques et Cardiovasculaires (I2MC), Institut. National de la Sante et de la Recherche Medicale and Universite Paul Sabatier, Toulouse, France)
資料名： Phytotherapy Research  (Phytotherapy Research)
巻： 31  号： 8  ページ： 1273-1282  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0135A  ISSN： 0951-418X  CODEN： PHYREH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： げっ歯類で示されたレスベラトロールの抗肥満効果はヒトの肥満の効率的療法に転置されていない。,レスベラトロール作用を模倣する又は上回る分子の探索が進行中である。天然フェノール化合物プテロスチルベンは有益な健康効果を示し,動物モデルにおける限界脂肪量に容量を有していた。本研究では,プテロスチルベンはトリアシルグリセロール蓄積/分解を調節するかどうかを試験した。プテロスチルベンまたはレスベラトロールへの長期曝露は3T3-F442A前脂肪細胞における脂肪細胞分化を阻害した。脂肪分解,抗脂肪分解とリポゲネシスに及ぼす急性効果はマウス脂肪細胞におけるプテロスチルベンの決定,レスベラトロールと比較した。プテロスチルベンも皮下ヒト脂肪細胞におけるグリセロール遊離とグルコース取込で試験した。用量反応分析は,両種の明確な脂肪分解効果を示さなかった。インシュリンの抗脂肪分解効果はマウス脂肪細胞のみで1 10μMでプテロスチルベンにより改善されたが,1mMで,フェノール化合物はインシュリンに加法的ではない方法でヒト脂肪細胞におけるantilipolyticであった。プテロスチルベンは,用量に依存してレスベラトロールとカフェインと同様に脂質へのグルコース取り込みを阻害した。しかし,前者のみがインシュリン刺激グルコース取込を阻害しなかった。,プテロスチルベンはその抗脂肪分解作用とグルコース取込の迅速な活性化を阻害することなくインシュリン脂質生成効果を消失させた。プテロスチルベンは,その報告された抗肥満および抗糖尿病特性に依存する脂肪細胞との直接相互作用のユニークなパネルを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *リポゲネシス ,  肥満 ,  脂肪組織 ,  フェノール類 ,  *脂肪細胞 ,  ヒト ,  *脂肪分解 ,  治療法 ,  *脂質 ,  インスリン ,  ヘキソース ,  アルドース ,  ラクタム ,  中枢興奮薬 ,  ウレア化合物 ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール
準シソーラス用語： グルコース取込 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 脂肪組織 ,  ポリフェノール ,  グルコース輸送 ,  インシュリン ,  脂質生成 ,  ヒト

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (4件)： グルコース ,  カフェイン ,  レスベラトロール ,  プテロスチルベン

タイトルに関連する用語 (10件)： プテロスチルベン ,  レスベラトロール ,  カフェイン ,  類似 ,  脂質合成 ,  活性 ,  阻害 ,  脂肪細胞 ,  脂肪分解 ,  調節