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J-GLOBAL ID：201702222380603375   整理番号：17A1442695

勃起不全を有する男性における年齢別による勃起の品質【Powered by NICT】

Quality of erections by age group in men with erectile dysfunction

著者 (3件)： Kaminetsky Jed C. (University Urology Associates, New York, NY, USA) ,  Stecher Vera (Pfizer Inc., New York, NY, USA) ,  Tseng Li-Jung (Pfizer Inc., New York, NY, USA)
資料名： International Journal of Clinical Practice  (International Journal of Clinical Practice)
巻： 71  号： 10  ページ： ROMBUNNO.12976  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1342A  ISSN： 1368-5031  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:本研究の目的は,四件の無作為化,二重盲検,プラセボ対照比較,可変用量試験からプールしたデータを用いた勃起障害(ED)の997人の男性で年齢(≦45,46 55と≧56年)にしたがってシルデナフィル対プラセボと有害事象(AE)と架設品質を評価することであった。【方法】試験は,6 10週間の治療期間を含んでいた。出発シルデナフィル投与量は有効性と安全性に基づく50mgであった,性的活動前の1時間~しではなく1日1回以上,その後の調整と100または25mgであった。除外基準は,血圧<9050または>170/110mmHg,硝酸塩療法または一酸化窒素ドナー,重篤な心不全/不安定狭心症または最近の脳卒中または心筋梗塞を含んでいた。品質架設アンケート(QEQ),International Indexof Erectile Function(IIEF)と勃起不全在庫治療満足度(EDIT)スコアのベースライン変化を分析した。シルデナフィル対プラセボとQEQスコアの【結果】改善は全試料(33.7シルデナフィル;8.1プラセボ)と各年齢群(45≦年:38.5シルデナフィル,13.9プラセボ;46 55年:34.9シルデナフィル,5.8プラセボ;≧56年26.9シルデナフィル,4.9プラセボ)の有意であった(P<.0001)。IIEF勃起機能ドメイン(P<.0001),3(達成架設;P<.003),と疑問4(維持架設;P<.001)スコアも全試料と各年齢群で有意に改善した。治療満足度はシルデナフィル対プラセボと有意に大きかった(P<.0001)サンプル全体と各年齢群ではそうである。シルデナフィルによる最も頻度が高いAEは,頭痛,フラッシングと鼻閉全年齢群であった。ED男性の全年齢帯に亘って【結論】シルデナフィル有意に改善された架設品質。シルデナフィル有効性改善はQEQ,IIEF,EDITと一致した。AEは年齢群間で同等であった。ClinicalTrials.gov ID:NCT00159900,NCT00147628,NCT00301262,NCT00343200。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *品質 ,  心不全 ,  アンケート ,  二重盲検法 ,  安全性 ,  頭痛 ,  治療法 ,  偽薬 ,  脳卒中 ,  *男性 ,  心筋梗塞 ,  血圧
準シソーラス用語： 年齢群 ,  *勃起不全 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 泌尿生殖器疾患の薬物療法  (GM05020V) ,  内分泌腺作用薬・生殖器作用薬の臨床への応用  (GW10020V) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の臨床への応用  (GW21020H) ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B) ,  消化器作用薬の臨床への応用  (GW09020B)

物質索引 (1件)： シルデナフィル

タイトルに関連する用語 (4件)： 勃起不全 ,  男性 ,  年齢 ,  勃起