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J-GLOBAL ID:201702222400730886   整理番号:17A1482035

鼻腔内デフェロキサミンはAlzheimer病のストレプトゾトシンラットモデルにおける記憶喪失,酸化およびインシュリン経路に影響を及ぼす【Powered by NICT】

Intranasal deferoxamine affects memory loss, oxidation, and the insulin pathway in the streptozotocin rat model of Alzheimer’s disease
著者 (13件):
資料名:
巻: 380  ページ: 164-171  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1131A  ISSN: 0022-510X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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金属の蓄積と酸化ストレスと炎症における付随した増加は神経変性疾患において重要な役割を果たす。デフェロキサミン(DFO)は,Alzheimer病,Parkinson病,脳卒中,くも膜下出血を含む神経変性疾患と損傷のいくつかの動物モデルにおいて有益であることが判明金属キレート剤である。本研究では,投与したDFO鼻腔内(IN)は散発性Alzheimer病の脳室内ストレプトゾトシン(ICV STZ)ラットモデル,酸化ストレスおよび炎症と同様にインシュリン代謝の調節不全を示す以前のモデルとは異なるにおける有益かどうか決定した。モデルの外科的誘導は,STZまたはクエン酸緩衝液(ラットにおける偽)のICV注入,生理食塩水またはDFO(10 15/群)のいずれかでの処理を含んでいた。治療を開始前またはモデルを誘導するSTZの注入後に,継続研究を通して。挙動試験は組織採取と最終的な安楽死に続く開始前の処理は,三週間,週に三回を継続した。Morris水迷路を用いた空間記憶試験前とモデル誘導有意に短かった後の両方におけるDFO処理したSTZラットは潜時を免れることを示した。DFOによる前処理もテーパバランスビーム試験に及ぼすfootslips有意に減少した。脳組織はoxyblotと増加したインスリン受容体発現により測定したDFO処理減少した酸化を示した解析した。これらの結果は,Alzheimer病の治療として使用するためのDFOの可能性を支持し,非amyloid/tau齧歯類モデルにおける利点を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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神経の基礎医学 
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