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J-GLOBAL ID：201702222432201825   整理番号：17A2007791

自己免疫神経炎症における血液脳関門でのTh1細胞浸潤,タイトジャンクションリモデリングではなくのCaveolin1が必要である【Powered by NICT】

Caveolin1 Is Required for Th1 Cell Infiltration, but Not Tight Junction Remodeling, at the Blood-Brain Barrier in Autoimmune Neuroinflammation

著者 (11件)： Lutz Sarah E. (Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY 10032, USA) ,  Smith Julian R. (Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY 10032, USA) ,  Kim Dae Hwan (Department of Neurobiology and Behavior, University of California, Irvine, Irvine, CA 92697, USA) ,  Olson Carl V.L. (Department of Neurobiology and Behavior, University of California, Irvine, Irvine, CA 92697, USA) ,  Ellefsen Kyle (Department of Neurobiology and Behavior, University of California, Irvine, Irvine, CA 92697, USA) ,  Bates Jennifer M. (Institute for Immunology, University of California, Irvine, Irvine, CA 92697, USA) ,  Gandhi Sunil P. (Department of Neurobiology and Behavior, University of California, Irvine, Irvine, CA 92697, USA) ,  Agalliu Dritan (Department of Neurology, Columbia University Medical Center, New York, NY 10032, USA) ,  Agalliu Dritan (Department of Pathology & Cell Biology, Columbia University Medical Center, New York, NY 10032, USA) ,  Agalliu Dritan (Department of Pharmacology, Columbia University Medical Center, New York, NY 10032, USA) ,  Agalliu Dritan (Columbia Translational Neuroscience Initiative, Columbia University Medical Center, New York, NY 10032, USA)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 21  号： 8  ページ： 2104-2117  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： リンパ球は組織炎症を誘導するために破壊されたタイトジャンクション(TJ)あるいはカベオラを介して血管境界を横切る。CNSでは,Th17リンパ球は,Th1細胞前血液脳関門(BBB)を通過まだこの異なる交差がほとんど理解されていない。蛍光標識内皮タイトジャンクションを持つ野生型とカベオラ欠損マウスにおける脊髄の生体内二光子イメージングはタイトジャンクションリモデリングとカベオラは多発性硬化症の実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)モデルにおけるリンパ球の中枢神経系への移行を調節するかを決定するために用いた。動的密な接合部の改修がEAEの初期に起こるが,カベオラ輸送に依存しないことを見出した。さらに,Th1,Th17ではなく,リンパ球はカベオラを欠くマウスの炎症CNSで有意に減少した。タイトジャンクションリモデリングは,BBBを通過してTh17移動を促進するが,カベオラはCNSへのTh1侵入を促進する。さらに,密着結合分解とカベオラの経細胞輸送の両方を標的とする治療は炎症時のリンパ球浸潤を制限するかもしれない。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 蛍光標識 ,  脊髄 ,  *血液脳関門 ,  内皮 ,  *炎症 ,  リンパ球 ,  *自己免疫 ,  血管 ,  野生型 ,  多発性硬化症 ,  *Th1細胞
準シソーラス用語： 実験的自己免疫性脳脊髄炎 ,  Th17細胞 ,  カベオラ ,  *密着結合 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： 多発性硬化症 ,  実験的自己免疫性脳脊髄炎 ,  血液脳関門 ,  endothelium ,  密着結合 ,  カベオラ ,  トランスサイトーシス ,  クローディン5 ,  Caveolin1 ,  生体内顕微鏡観察

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (5件)： 自己免疫 ,  神経炎症 ,  血液脳関門 ,  Th1細胞 ,  浸潤