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J-GLOBAL ID：201702222436539482   整理番号：17A0474023

DNAメチル化分析のための光学的バイオセンシング戦略【Powered by NICT】

Optical biosensing strategies for DNA methylation analysis

著者 (13件)： Nazmul Islam Md. (School of Natural Sciences, Griffith University, Nathan Campus, Nathan, QLD 4111, Australia) ,  Nazmul Islam Md. (Queensland Micro, and Nanotechnology Centre (QMNC), Griffith University, Nathan Campus, Nathan, QLD 4111, Australia) ,  Yadav Sharda (School of Natural Sciences, Griffith University, Nathan Campus, Nathan, QLD 4111, Australia) ,  Yadav Sharda (Queensland Micro, and Nanotechnology Centre (QMNC), Griffith University, Nathan Campus, Nathan, QLD 4111, Australia) ,  Hakimul Haque Md. (School of Medicine and Cancer Molecular Pathology laboratory in Menzies Health Institute Queensland, Griffith University, Gold Coast, Australia) ,  Munaz Ahmed (Queensland Micro, and Nanotechnology Centre (QMNC), Griffith University, Nathan Campus, Nathan, QLD 4111, Australia) ,  Islam Farhadul (School of Medicine and Cancer Molecular Pathology laboratory in Menzies Health Institute Queensland, Griffith University, Gold Coast, Australia) ,  Al Hossain Md Shahriar (Institute for Superconducting and Electronic Materials, Australian Institute for Innovative Materials, University of Wollongong, NSW 2519, Australia) ,  Gopalan Vinod (School of Medicine and Cancer Molecular Pathology laboratory in Menzies Health Institute Queensland, Griffith University, Gold Coast, Australia) ,  Lam Alfred K. (School of Medicine and Cancer Molecular Pathology laboratory in Menzies Health Institute Queensland, Griffith University, Gold Coast, Australia) ,  Nguyen Nam-Trung (Queensland Micro, and Nanotechnology Centre (QMNC), Griffith University, Nathan Campus, Nathan, QLD 4111, Australia) ,  Shiddiky Muhammad J.A. (School of Natural Sciences, Griffith University, Nathan Campus, Nathan, QLD 4111, Australia) ,  Shiddiky Muhammad J.A. (Queensland Micro, and Nanotechnology Centre (QMNC), Griffith University, Nathan Campus, Nathan, QLD 4111, Australia)
資料名： Biosensors & Bioelectronics  (Biosensors & Bioelectronics)
巻： 92  ページ： 668-678  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0173C  ISSN： 0956-5663  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAメチル化はDNAの後成的修飾である,メチル基はDNA配列を変えることなく5メチルシトシン(5mC)を形成するシトシン塩基の五番目の炭素位置での添加である。重要な遺伝子発現を調節することにより多くの細胞過程の調節において重要な役割を果たしている。DNAメチル化パターンの変化は癌を含む種々の疾患の病因に特に重要になっている。異常メチル化パターンはサイレンシング重要な腫瘍抑制遺伝子または癌遺伝子活性化により癌の病因に寄与する可能性がある。このように,DNAメチル化バイオセンシングを,癌の予後および診断のより良い理解を助け,治療法の開発を助けることができる。過去数十年にわたり,過剰光検出技術は蛍光,Raman分光法,表面プラズモン共鳴(SPR),電気化学発光及び比色読み出しを用いたDNAメチル化を解析するために開発されてきた。DNAメチル化検出のための光学戦略を総括的総説することを目的とした。もこれらの技術で作業中に学んだ教訓とともに注目すべき必要のある光学戦略の残された課題の概要を提示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 癌抑制遺伝子 ,  バイオマーカー ,  蛍光 ,  病因 ,  *バイオセンサ ,  比色分析 ,  *メチル化 ,  *DNA【核酸】 ,  文献展望 ,  炭素 ,  遺伝子サイレンシング ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： 電気化学ルミネセンス ,  DNA配列 ,  *DNAメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： DNAメチル化 ,  後成的バイオマーカー ,  メチル化分析 ,  光バイオセンサ ,  亜硫酸水素塩処理

分類 (4件)： 生化学的分析法  (EA03030G) ,  バイオアッセイ  (EA03060N) ,  分析機器  (CC02020S) ,  酵素一般  (EB09010D)

物質索引 (1件)： シトシン

タイトルに関連する用語 (5件)： DNAメチル化 ,  分析 ,  光学 ,  バイオセンシング ,  戦略