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J-GLOBAL ID：201702222449673320   整理番号：17A1565261

真核生物ゲノムのCRISPR仲介塩基編集の方法と応用【Powered by NICT】

Methods and Applications of CRISPR-Mediated Base Editing in Eukaryotic Genomes

著者 (4件)： Hess Gaelen T. (Department of Genetics and Stanford University Chemistry, Engineering, and Medicine for Human Health (ChEM-H), Stanford, CA, USA) ,  Tycko Josh (Department of Genetics and Stanford University Chemistry, Engineering, and Medicine for Human Health (ChEM-H), Stanford, CA, USA) ,  Yao David (Department of Genetics and Stanford University Chemistry, Engineering, and Medicine for Human Health (ChEM-H), Stanford, CA, USA) ,  Bassik Michael C. (Department of Genetics and Stanford University Chemistry, Engineering, and Medicine for Human Health (ChEM-H), Stanford, CA, USA)
資料名： Molecular Cell  (Molecular Cell)
巻： 68  号： 1  ページ： 26-43  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1167A  ISSN： 1097-2765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過去数年間はCRISPR-Cas9システムのためのアプリケーションの開発における爆発,高処理スクリーニングに,効率的なゲノム編集からのDNAとクロマチン修飾酵素の動員を見てきた。Cas9ヌクレアーゼ切断と結合した相同性指向性修復(HDR)は修復と書換えゲノムに多くの成功例で使用されてきたが,最近開発されたベース編集システムはヌクレオチド置換を操作する有用な直交戦略を提示した。ベースエディティングは変化(二本鎖切断とドナー鋳型よりもむしろ)を導入するシチジンデアミナーゼの動員に依存し,効率の潜在的改良を提供する損傷を制限し,編集機械の送達を単純化した。同時に,これらのシステムは工学と発見のための配列多様性を導入する新しい変異誘発戦略を可能にした。ここでは,異なる塩基編集プラットフォーム,デアミナーゼ動員戦略と編集結果をレビューし,他のCRISPRゲノム編集技術と比較した。それに加えて,これらのシステムは,治療,工学および研究環境に適用されてきたかを議論した。最後に,筆者らは,この新生技術の今後の方向を検討した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *編集 ,  変異誘発 ,  スクリーニング ,  ドナー ,  ヌクレオチド ,  *真核生物 ,  ヌクレアーゼ ,  DNA【核酸】 ,  *ゲノム ,  相同性 ,  応用プログラム ,  二本鎖DNA切断
準シソーラス用語： ゲノムエディティング ,  Cas9 ,  *CRISPR配列 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 真核生物 ,  ゲノム ,  CRISPR ,  仲介 ,  塩基編集 ,  応用