臨床的および分子的バイオマーカーを研究するための前向き臨床試験【Powered by NICT】

Auvin Stephane; Walker Lauren; Gallentine William; Jozwiak Sergiusz; Tombini Mario; Sills Graeme J.

文献

J-GLOBAL ID：201702222454439654 整理番号：17A1165313

臨床的および分子的バイオマーカーを研究するための前向き臨床試験【Powered by NICT】

Prospective clinical trials to investigate clinical and molecular biomarkers

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=17A1165313&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=17A1165313&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=T0368A") }}

著者 (6件)： , , , , ,
資料名：
巻： 58 Suppl S3 ページ： 20-26 発行年： 2017年
JST資料番号： T0368A ISSN： 0013-9580 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

臨床研究の中で,無作為化試験と同様に良く設計された観察研究は最高品質データを提供した。添加では,これらの研究は発作原性およびてんかん原性のバイオマーカーを調べるための良い機会を提供する。今日まで,てんかんのアスペクトは存在しない有効な分子または細胞バイオマーカー。てんかんにおける前向き臨床研究で検討中の炎症性バイオマーカー:遷延性熱性痙攣における炎症性サイトカインの概要を提供してんかんの予後バイオマーカーとてんかんにおける炎症と代謝の間の相互作用,特に,鉄代謝,高移動度グループボックス1(HMGB1)。てんかんとスタンダードと新しい抗てんかん薬II研究の開始に出生時より結節性硬化症患者前向き後の欧州連合EPISTOPプロジェクトの設計はそのような研究は発作原性とてんかん発生の新しい炎症バイオマーカーを発見するために用いることができるかを示した。前臨床研究と臨床的実践へのそれらの選択的使用からの多数のバイオマーカー候補を持つ間の現在のギャップを埋めるために望むなら,我々は,複数の生物学的システム,炎症を含むだけでなくを探索する必要がある。添加では,関連する臨床研究の設計と支援に関与する遺伝子は,このギャップを認識し,それに応じて,てんかんの診断と予後を改善するのに作用することが重要である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

, , , , , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： , , , , ,

神経の基礎医学

, , , ,

前のページに戻る