文献

J-GLOBAL ID：201702222514215156   整理番号：17A1972311

細胞小器官特異的O-グリコシル化MMP14の活性化,腫瘍の増殖,および転移を促進する【Powered by NICT】

Organelle Specific O-Glycosylation Drives MMP14 Activation, Tumor Growth, and Metastasis

著者 (11件)： Nguyen Anh Tuan (Institute of Molecular and Cell Biology, 61 Biopolis Drive, Proteos, Singapore 138673, Singapore) ,  Chia Joanne (Institute of Molecular and Cell Biology, 61 Biopolis Drive, Proteos, Singapore 138673, Singapore) ,  Ros Manon (Institute of Molecular and Cell Biology, 61 Biopolis Drive, Proteos, Singapore 138673, Singapore) ,  Hui Kam Man (Institute of Molecular and Cell Biology, 61 Biopolis Drive, Proteos, Singapore 138673, Singapore) ,  Hui Kam Man (Department of Biochemistry, National University of Singapore, 21 Lower Kent Ridge Road, Singapore 119077, Singapore) ,  Hui Kam Man (Division of Cellular and Molecular Research, National Cancer Centre Singapore, 11 Hospital Drive, Singapore 169610, Singapore) ,  Hui Kam Man (Duke-NUS Graduate Medical School, Singapore, 8 College Road, Singapore 169857, Singapore) ,  Saltel Frederic (INSERM, U1053 Bordeaux Research In Translational Oncology, BaRITOn, 33000 Bordeaux, France) ,  Saltel Frederic (University of Bordeaux, U1053 Bordeaux Research In Translational Oncology, BaRITOn, 33000 Bordeaux, France) ,  Bard Frederic (Institute of Molecular and Cell Biology, 61 Biopolis Drive, Proteos, Singapore 138673, Singapore) ,  Bard Frederic (Department of Biochemistry, National University of Singapore, 21 Lower Kent Ridge Road, Singapore 119077, Singapore)
資料名： Cancer Cell  (Cancer Cell)
巻： 32  号： 5  ページ： 639-653.e6  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1844A  ISSN： 1535-6108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌分子機構不明による組織内で成長した。侵襲性は摂動を受けたO-グリコシル化,細胞表面蛋白質の共有結合修飾と相関していた。ここで著者らは,ヒトおよびマウス肝臓癌における,GALNTグリコシルトランスフェラーゼによるO-グリコシル化の開始は増加し,ゴルジから小胞体(ER)ことを示した。マウス肝癌モデルにおいて,ER GALNT1(ERG1)超増加した腫瘍拡大を発現する生存期間中央値23~10週間減少した。in vitro細胞増殖は影響を受けなかったが,ERG1は,マトリックス分解と組織浸潤を可能にした。ゴルジ体対応物とは異なり,ERG1はマトリックスメタロプロテイナーゼMMP14,腫瘍拡大のために必要なプロセスをグリコシル化する。まとめると,これらの結果はGALNTは再配置ER後に肝腫瘍増殖を強く促進することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  Golgi体 ,  ヒト ,  小胞体 ,  *腫瘍 ,  肝臓腫瘍 ,  細胞増殖 ,  グリコシルトランスフェラーゼ ,  マトリックスメタロプロテイナーゼ ,  *グリコシル化
準シソーラス用語： 腫瘍のひろがり ,  細胞表面蛋白質 ,  分子機構 ,  *マトリックスメタロプロテイナーゼ14 ,  *O-グリコシル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (10件)： O-グリコシル化 ,  GALNTs ,  膜輸送 ,  MT1-MMP ,  MMP14 ,  侵入 ,  metastasis ,  腫瘍成長 ,  Tn抗原 ,  GALA

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 細胞小器官 ,  O-グリコシル化 ,  MMP14 ,  活性化 ,  腫瘍 ,  増殖 ,  促進