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J-GLOBAL ID:201702222529461308   整理番号:17A1215865

同種移植後の持続性慢性リンパ性白血病に対するレナリドミド療法の実現可能性【Powered by NICT】

Feasibility of Lenalidomide Therapy for Persistent Chronic Lymphocytic Leukemia after Allogeneic Transplantation
著者 (16件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 1405-1410  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1625A  ISSN: 1083-8791  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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慢性リンパ性白血病(CLL)患者では,同種幹細胞移植(alloSCT)後の持続性は,転帰不良をもたらす可能性がある。これらの結果を改善するために,alloSCTを超えて90~100日であった移植片対宿主病(GVHD)の証拠はなかった持続性CLL患者はレナリドミドまたは標準ケア(免疫抑制とそれに続くドナーリンパ球輸注の離脱)を受けるように無作為化した。レナリドミドの隔日5mgで開始し,各々の患者で1日10mgに増加し,耐容性ならば,。登録された38名の患者のうち,17(45%)は,ランダム化のための適格基準を満たした。これら17名の患者のうち,8はレナリドミド療法を受けるに無作為化した。五(62%)の患者は毒性のために,薬剤を中止しなければならなかった。薬物中止の主な理由は,患者の43%で急性GVHDであった。入射したレナリドマイドを受けていないに無作為化された患者の11%であった。2.6年の追跡期間中央値で,生存期間中央値はレナリドミドの投与を受けた患者の3.4年であった。レナリドマイドを受けていないに無作為化された患者および無作為化なかった完全寛解の患者では得られなかった。これらの結果は,レナリドミドよりも他の処理はalloSCT後の持続性CLLに必要であることを示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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血液の腫よう 

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