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J-GLOBAL ID：201702222555460420   整理番号：17A1464553

血小板のin vitro生成:我々はどこに立っている【Powered by NICT】

In vitro generation of platelets: Where do we stand?

著者 (6件)： Di Buduo C.A. (Department of molecular medicine, university of Pavia, Pavia, Italy) ,  Di Buduo C.A. (Biotechnology, research laboratories, IRCCS San Matteo Foundation, Pavia, Italy) ,  Kaplan D.L. (Department of biomedical engineering, Tufts university, Medford, MA, USA) ,  Balduini A. (Department of molecular medicine, university of Pavia, Pavia, Italy) ,  Balduini A. (Biotechnology, research laboratories, IRCCS San Matteo Foundation, Pavia, Italy) ,  Balduini A. (Department of biomedical engineering, Tufts university, Medford, MA, USA)
資料名： Transfusion Clinique et Biologique  (Transfusion Clinique et Biologique)
巻： 24  号： 3  ページ： 273-276  発行年： 2017年 
JST資料番号： A1191A  ISSN： 1246-7820  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 止血および炎症機能に関与する特殊化した細胞,血小板の百万は世界的に毎年輸血であるが,その供給は限られている。血小板は前血小板を拡張して巨核球により産生される,血流に直接である。可溶性因子(例えばトロンボポエチン)と共に骨髄組織構造および細胞外マトリックス組成は細胞分化と血小板放出を担持して巨核球形成の重要な調節因子である。この知識にもかかわらず,生命を脅かす血小板疾患の臨床治療の不足は巨核球の発生過程と骨髄内での血小板の産生を支配する機構を制御する機構への限られた洞察のために大部分であった。これらの限界を克服するために,機能的なヒト組織モデルを開発し,研究in vivoでの骨髄機能に関する新しい洞察のためのex vivo結果を推定した。は,これらのモデルが生成した血小板の収集とヒト使用のためのそれらの生存率と機能の検証に,骨髄の生理的構成と機能を模倣した忠実にから,克服しなければならない多くの課題である。全体的な目的は,血小板放出の機構,血小板産生に関連した疾患とヒト前駆細胞から出発する新しい治療標的を研究するための革新的な装置を同定することである。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 炎症 ,  生存率 ,  細胞分化 ,  輸血 ,  ヒト ,  骨髄 ,  *血小板 ,  巨核球 ,  *in vitro実験 ,  血流 ,  細胞外マトリックス
準シソーラス用語： 治療標的 ,  前駆細胞 ,  ex vivo実験 ,  トロンボポエチン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 巨核球 ,  血小板 ,  輸血 ,  Bioreactor ,  3Dモデル ,  血小板減少症

分類 (3件)： 血液の基礎医学  (GK01020N) ,  血液の臨床医学一般  (GK01030Y) ,  造血系  (EJ07020Y)

タイトルに関連する用語 (1件)： 血小板