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J-GLOBAL ID:201702222702489666   整理番号:17A0352700

インテグロン関連要素の多重PCR検出技術の確立とVIBRIO VULNIFICUSへの応用【JST・京大機械翻訳】

Development of multiplex PCR detection of integron-related elements and its application in Vibrio spp
著者 (6件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 814-821  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2138A  ISSN: 1674-5566  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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1種類のインテグロン、4種類のスーパーインテグロンと1型の挿入配列配列を同時に検出できる多重PCR検出方法を確立する。GENBANKにおける1つのインテグロンインテグラーゼ1遺伝子,4つのスーパーインテグロンインテグラーゼ遺伝子(INT_(SXT)),および1つの挿入配列(共同1)の配列に従って,3 2.61を用いて3対の特異的プライマーを設計した。プライマーの濃度とアニーリング温度を変えることによって,多重PCRシステムを最適化した。その後,多重PCRシステムの特異性と感度を評価し,222株の海水養殖源弧菌における3種のインテグロン関連素子の検出に適用した。結果により、設計した3対のプライマーはそれぞれ単独で特異BP、430BPと651BPの目的バンドを増幅できることが分かった。INT1,INT_(SXT),およびISCR13は,それぞれ,0.3ΜL,0.6ΜLおよび0.6ΜLであり,アニーリング温度は50°Cであった。多重PCRシステムは特異的に3つのバンドを識別することができ,そして,この方法の感度は0.020.02のゲノムDNAテンプレートに達することができた。確立した方法を用いて、222株の臨床分離ビブリオ菌に対して3種類のインテグロンを検出し、得られた結果は文献報告の単一プライマーの測定結果と一致した。これらの研究結果から,この多重PCR法は,INT1,SXTおよびと1を迅速かつ正確に検出することができ,インテグロン関連因子の流行モニタリングおよびインテグロンに関する薬剤耐性研究に適していることがわかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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微生物感染の生理と病原性 

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