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J-GLOBAL ID：201702222750746814   整理番号：17A1159219

多血小板血漿を用いた段階分化プロトコル最適化を用いたヒト人工多能性幹細胞からインシュリン産生細胞の生成【Powered by NICT】

Generation of Insulin-Producing Cells From Human-Induced Pluripotent Stem Cells Using a Stepwise Differentiation Protocol Optimized With Platelet-Rich Plasma

著者 (7件)： Enderami Seyed Ehsan (Department of Medical Biotechnology Nanotechnology, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran) ,  Mortazavi Yousef (Department of Medical Biotechnology Nanotechnology, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran) ,  Mortazavi Yousef (Cancer Gene Therapy Research Center, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran) ,  Soleimani Masoud (Department of Hematology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran) ,  Nadri Samad (Department of Medical Biotechnology Nanotechnology, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran) ,  Biglari Alireza (Department of Molecular Medicine and Genetics, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran) ,  Mansour Reyhaneh Nassiri (Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 232  号： 10  ページ： 2878-2886  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 患者特異的ヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)に関する研究として,一連の自己成長因子のはおそらく将来の1型糖尿病(TIDM)患者におけるセルベース補充療法の多くの利点を明らかにするであろう。この目的のために,著者らはインスリン産生細胞(IPC)へのhiPSCを誘導する多血小板血漿(PRP)を添加することにより多段階プロトコルを確立した。PRPとPRPないプロトコルを含む二群の五段階からなる分化プロトコルを提案した。両群で誘導されたIPCの特性は細胞分化の末期におけるmRNAと蛋白質レベル,細胞周期及び生存率で評価した。in vitro研究は,PRPランゲルハンス氏島様細胞,成熟し,機能を示すすいβ細胞特異的マーカー遺伝子の発現を含むIPCの強い特性を有する分化した細胞をプロトコルにおけるhiPSCの処理を示した。これらすい臓特異的マーカーに加えて,免疫化学的およびウエスタンブロットにより検出した。二群の分化した細胞はin vitroで機能を示すELISAによるグルコース刺激試験におけるインシュリンとC-ペプチドを分泌した。細胞周期アッセイの結果は,分化が行われてきたことを確認した。PRPはhiPSCにおけるすい臓分化を誘導する培養液中の理想的な添加物であるかもしれないことを初めて報告した。本研究では,膵臓分化プロトコルにおけるPRPの役割を調べ,T1DMの将来ベータ細胞に向けた患者特異的iPSCと自己PRPを用いた補充療法の実現可能性を高めるための新しいアプローチを提供する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  細胞周期 ,  患者 ,  細胞分化 ,  *ヒト ,  ELISA ,  成長因子 ,  *分化 ,  mRNA ,  *iPS細胞 ,  in vitro実験 ,  1型糖尿病 ,  *プロトコル ,  *インスリン ,  Langerhans島

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 多血小板血漿 ,  段階 ,  分化 ,  プロトコル ,  最適化 ,  ヒト ,  人工多能性幹細胞 ,  インシュリン産生細胞