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J-GLOBAL ID：201702222774818853   整理番号：17A1763567

N プロパルギル トリプタミンの位置選択的金(I)触媒を用いた環化反応によるスピロインドレニンの合成【Powered by NICT】

Synthesis of Spiroindolenines via Regioselective Gold(I)-Catalyzed Cyclizations of N-Propargyl Tryptamines

著者 (6件)： Magne Valentin (Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS UPR 2301, Univ Paris-Sud, Universite Paris-Saclay, 1 av. de la Terrasse, 91198, Gif-sur-Yvette, France) ,  Marinetti Angela (Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS UPR 2301, Univ Paris-Sud, Universite Paris-Saclay, 1 av. de la Terrasse, 91198, Gif-sur-Yvette, France) ,  Gandon Vincent (Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS UPR 2301, Univ Paris-Sud, Universite Paris-Saclay, 1 av. de la Terrasse, 91198, Gif-sur-Yvette, France) ,  Gandon Vincent (Institut de Chimie Moleculaire et des Materiaux d’Orsay, CNRS UMR 8182, Univ Paris-Sud, Universite Paris-Saclay, batiment 420, 91405, Orsay cedex, France) ,  Voituriez Arnaud (Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS UPR 2301, Univ Paris-Sud, Universite Paris-Saclay, 1 av. de la Terrasse, 91198, Gif-sur-Yvette, France) ,  Guinchard Xavier (Institut de Chimie des Substances Naturelles, CNRS UPR 2301, Univ Paris-Sud, Universite Paris-Saclay, 1 av. de la Terrasse, 91198, Gif-sur-Yvette, France)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 359  号： 22  ページ： 4036-4042  発行年： 2017年11月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロパルギル,アリル,アルキルまたはベンジル基のようなN プロパルギル トリプタミン軸受N-置換基は対応するスピロインドレニンへの位置選択的金触媒環化を受けるが,以前にN スルホニル N プロパルギル トリプタミンはアキラルアゼピノ[4,5 b]インドールに導くことを示した。これらスピロインドレニンへの不斉アプローチはキラル金錯体を用いて明らかにした,84~16までのエナンチオマ比をもたらした。スピロインドレニンはH uisgen環化,パラジウム触媒を用いた交差カップリングまたは減少を用いた後期を官能化することができた。計算機利用研究は,反応はアミンの置換基の性質に依存して異なる機構経路を介して発展することを示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  アミン ,  アセチレン化合物 ,  *環化反応 ,  *スピロ化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  化学反応 ,  均一系反応 ,  配位子効果 ,  触媒活性 ,  触媒反応 ,  不斉反応 ,  置換基効果 ,  反応機構
準シソーラス用語： Nープロパルギルトリプタミン ,  *スピロインドール類 ,  *スピロ環化 ,  *位置選択性反応 ,  *金触媒 ,  不斉触媒反応 ,  分子内環化

著者キーワード (5件)： アルキン ,  金触媒作用 ,  インドール類 ,  均一触媒 ,  スピロ化合物

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

物質索引 (6件)： 3′-メチル-1′-プロパルギルスピロ[3H-インドール-3,4′-ピペリジン] ,  5-クロロ-3′-メチル-1′-プロパルギルスピロ[3H-インドール-3,4′-ピペリジン] ,  5-メトキシ-3′-メチル-1′-プロパルギルスピロ[3H-インドール-3,4′-ピペリジン] ,  1′-アリル-5-フルオロ-3′-メチルスピロ[3H-インドール-3,4′-ピペリジン] ,  1′-ベンジル-3′-メチルスピロ[3H-インドール-3,4′-ピペリジン] ,  1′-(4-ブロモベンジル)-3′-メチルスピロ[3H-インドール-3,4′-ピペリジン]

タイトルに関連する用語 (4件)： プロパルギル ,  トリプタミン ,  触媒 ,  環化反応