文献

J-GLOBAL ID：201702222923451760   整理番号：17A1315670

ウリナスタチンによる前処理は,酸素欠乏によって誘発されたGES-1細胞の損傷を軽減することができた。【JST・京大機械翻訳】

Preconditioning of ulinastatin alleviates GES-1 cell injury induced by oxygen and glucose deprivation

著者 (5件)： Wang Yao (南方医科大学附属广州軍区广州総医院麻醉科, 广州市,510010) ,  Qie Wenbin (南方医科大学附属广州軍区广州総医院麻醉科, 广州市,510010) ,  Wu Youping (南方医科大学附属广州軍区广州総医院麻醉科, 广州市,510010) ,  Jia Ji (南方医科大学附属广州軍区广州総医院麻醉科, 广州市,510010) ,  Tu Weifeng (南方医科大学附属广州軍区广州総医院麻醉科, 广州市,510010)
資料名： Shiyong Yixue Zazhi  (Shiyong Yixue Zazhi)
巻： 33  号： 6  ページ： 858-862  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3306A  ISSN： 1006-5725  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】ヒト胃粘膜上皮細胞(GES-1)の細胞損傷に及ぼすウリナスタチン(UTI)前処理の影響を観察すること。および,OGDによって誘発されるヒト胃粘膜上皮細胞株(GGD-1)に及ぼす影響を研究する。方法;GES-1細胞株を用いて、正常対照群(N群)、酸素糖遮断群(O群)、ウリナスタチン前処理群(U群)を設定し、O群とU群は三気培養箱と無糖培地を併用することにより、細胞の糖酸化損傷を誘発した。U群では,損傷の12時間前にウリナスタチン処理を行った。損傷の6時間後に,CCK-8法により細胞生存率を測定し,フローサイトメトリーによりアポトーシス率を検出し,ウェスタンブロット法によりカスパーゼ-3とCleaved Cの蛋白質発現を検出した。リアルタイム蛍光定量PCR法により細胞内の一過性受容体電位バニリン酸-1(TRPV1)分子mRNAの発現レベルを測定した。結果;N群と比較して,O群における細胞生存率は有意に減少し,アポトーシス率は有意に増加し,カスパーゼ-3とCleaved C mRNA発現は増加し,TRPV1 mRNA発現は減少した(P<0.05)。ウリナスタチン前処理は上述のO群の変化を著しく抑制でき、統計学的有意差があった。結論;ウリナスタチン前処理はOGDによって誘導されたGES-1細胞の損傷を軽減し、そのメカニズムは細胞アポトーシスの抑制及びTRPV1の発現の調節に関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *酸素欠乏 ,  蛍光 ,  ウェスタンブロット法 ,  U群 ,  ヒト ,  mRNA ,  カスパーゼ ,  フローサイトメトリー ,  O群 ,  *前処理 ,  アポトーシス
準シソーラス用語： TRPV1 ,  蛋白質発現 ,  細胞生存率 ,  *ウリナスタチン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Ulinastatin ,  Preconditioning ,  GES-1 cells ,  Oxygen and glucose deprivation

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生化学的分析法  (EA03030G) ,  微生物検査法  (EG02020G)

タイトルに関連する用語 (5件)： ウリナスタチン ,  酸素欠乏 ,  誘発 ,  細胞 ,  損傷