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J-GLOBAL ID:201702222987096516   整理番号:17A1486064

心血管疾患および他の主要疾患に関してもう少し告知ではないグランツマン血小板無力症に関する研究はすべきである【Powered by NICT】

Should studies on Glanzmann thrombasthenia not be telling us more about cardiovascular disease and other major illnesses?
著者 (1件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 287-299  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3133A  ISSN: 0268-960X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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グランツマン血小板無力症(GT)は血小板におけるαIIbβ3インテグリン機能の損失により発生するまれな遺伝性出血性疾患である。β3の大部分遺伝的変異体も広く発現したαvβ3インテグリンに影響する。マウスモデルの簡潔な記述に基づいて,著者は,Dennisら(2005)が血小板および他の細胞の非凝血性機能に及ぼす病原ITGA2BとITGB3変異の結果を調べた。GT患者における動脈血栓症の報告は稀であるが,心血管疾患の他の側面は深部静脈血栓症及び先天性心欠陥を含む発生する。GTの異型接合体と変異型から血栓症と教訓の血栓と他の危険因子を検討した。GT患者の評価白血病と癌,生殖能力,骨病理学,炎症および創傷修復の損失,感染症,腎疾患,自閉症と呼吸器疾患が報告されている。本調査はαIIbβ3とαvβ3の損失は,健康と疾患にどのように影響するか,さらに検討する協調的国際的努力の緊急の必要性を示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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循環系疾患の薬物療法  ,  血液の疾患  ,  循環系の疾患  ,  血液・体液作用薬の臨床への応用 
タイトルに関連する用語 (5件):
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