文献

J-GLOBAL ID：201702223218404047   整理番号：17A1493003

合成転写因子m RNAによるドーパミンニューロンの効率的生成【Powered by NICT】

Efficient Generation of Dopamine Neurons by Synthetic Transcription Factor mRNAs

著者 (15件)： Kim Sang-Mi (Department of Biomedical Science, Graduate School, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Kim Sang-Mi (Hanyang Biomedical Research Institute, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Lim Mi-Sun (R&D Center, Jeil Pharmaceutical Co., Ltd., Yongin 17172, Korea) ,  Lim Mi-Sun (Institute of Reproductive Medicine and Population, Medical Research Center, Seoul National University, Seoul 06360, Korea) ,  Lee Eun-Hye (Department of Biomedical Science, Graduate School, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Jung Sung Jun (Hanyang Biomedical Research Institute, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Jung Sung Jun (Department of Physiology, College of Medicine, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Chung Hee Yong (Hanyang Biomedical Research Institute, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Chung Hee Yong (Department of Microbiology, College of Medicine, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Chung Hee Yong (Graduate School of Biomedical Science and Engineering, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Kim Chun-Hyung (Paean Biotechnology, Inc., Daejeon 34028, Korea) ,  Park Chang-Hwan (Department of Biomedical Science, Graduate School, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Park Chang-Hwan (Hanyang Biomedical Research Institute, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Park Chang-Hwan (Department of Microbiology, College of Medicine, Hanyang University, Seoul 04763, Korea) ,  Park Chang-Hwan (Graduate School of Biomedical Science and Engineering, Hanyang University, Seoul 04763, Korea)
資料名： Molecular Therapy  (Molecular Therapy)
巻： 25  号： 9  ページ： 2028-2037  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1762A  ISSN： 1525-0016  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 機能的ドーパミン(DA)ニューロンの生成は,Parkinson病(PD)のための効果的な細胞療法の開発のための重要なステップである。DAニューロンの発生はウイルスまたはDNAに基づく遺伝子デリバリー法を用いたDA誘導性遺伝子の過剰発現により達成することができる。しかし,これら遺伝子デリバリー法は,しばしば染色体異常を引き起こす。とは対照的に,mRNA遺伝子導入は,この問題を回避し,従って細胞ベース療法の開発における使用に安全と考えられている。安全DAニューロンを生成するmRNA遺伝子導入法を用いた。本研究では,著者らはm RNAをコードするDA誘導性遺伝子Nurr1とFoxA2のトランスフェクションによる形質転換遊離DAニューロンを生成した。遺伝子をコードするmRNAドーパミン作動運命誘導デリバリーはin vitroでDAニューロンの生化学的,電気生理学的,および機能的特性を示すニューロンに分化するナイーブラット前脳前駆細胞を誘導するのに十分で証明した。さらに,DAニューロンの発生効率は,小分子,db-cAMP,及びトランスフェクションタイミングの調整の添加により改善した。mRNA法を用いたDAニューロンの成功した産出はPDの神経細胞補充療法のための臨床グレードの細胞源の開発の可能性を提供する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ウイルス ,  in vitro実験 ,  *ニューロン ,  安全性 ,  DNA【核酸】 ,  *mRNA ,  染色体異常 ,  Parkinson病 ,  *転写因子 ,  細胞移植 ,  トランスフェクション ,  遺伝子
準シソーラス用語： 前駆細胞 ,  遺伝子デリバリーシステム ,  *ドーパミン作動性ニューロン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： mRNA ,  ドーパミンニューロン ,  ゲノム統合フリー ,  in vitro転写 ,  神経前駆細胞 ,  パーキンソン病

分類 (3件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (3件)： 転写因子 ,  RNA ,  ドーパミンニューロン