文献

J-GLOBAL ID：201702223270754106   整理番号：17A1130325

Brugada症候群における後期ガドリニウム増強:微妙な基礎心筋症のマーカー【Powered by NICT】

Late gadolinium enhancement in Brugada syndrome: A marker for subtle underlying cardiomyopathy?

著者 (19件)： Bastiaenen Rachel (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Bastiaenen Rachel (Cardiology Clinical Academic Group, St. George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, United Kingdom) ,  Cox Andrew T. (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Cox Andrew T. (Cardiology Clinical Academic Group, St. George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, United Kingdom) ,  Castelletti Silvia (Center for Cardiac Arrhythmias of Genetic Origin, IRCCS Istituto Auxologico Italiano “San Carlo.” Milan, Italy) ,  Wijeyeratne Yanushi D. (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Wijeyeratne Yanushi D. (Cardiology Clinical Academic Group, St. George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, United Kingdom) ,  Colbeck Nicholas (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Pakroo Nadia (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Ahmed Hammad (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Bunce Nick (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Anderson Lisa (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Anderson Lisa (Cardiology Clinical Academic Group, St. George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, United Kingdom) ,  Moon James C. (Bart’s Heart Centre, St. Bartholomew’s Hospital, London, United Kingdom,) ,  Prasad Sanjay (Royal Brompton Hospital, Royal Brompton and Harefield NHS Foundation Trust, London, United Kingdom) ,  Sharma Sanjay (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Sharma Sanjay (Cardiology Clinical Academic Group, St. George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, United Kingdom) ,  Behr Elijah R. (Molecular and Clinical Sciences Research Institute, St. George’s University of London, United Kingdom) ,  Behr Elijah R. (Cardiology Clinical Academic Group, St. George’s University Hospitals NHS Foundation Trust, London, United Kingdom)
資料名： Heart Rhythm  (Heart Rhythm)
巻： 14  号： 4  ページ： 583-589  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3164A  ISSN： 1547-5271  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： BrugadaE CGパターンは微妙な構造的心疾患のマーカーであるという証拠が増加している。本研究の目的は,後期ガドリニウム増強(LGE)を伴う心血管磁気共鳴(CMR)を用いたBrugada症候群(BrS)患者を特徴づけることであった。BrSは国際ガイドラインに従って診断した。BrS患者の二十六%はSCN5A変異を持っていた。BrS患者78例のCMRデータは78人の健康な対照(44±15対42±14歳;P=.Cr0.434;及び64%対男性64%;P=1)と比較した。右室(RV)駆出分画は対照と比較してBrSではわずかに低かった(61±8% vs 64±5%; P=.004)とRV収縮末期容積わずかに大きかった(31±10 mL/m~2 vs 28±6 mL/m~2; P=.038)であった。これらの値は正常範囲内であった。LGEはBrS(左心室像の中隔径LGE5%)ではなく対照(P=.028)の患者の8%で実証した。midwall LGEとBrS患者では,CMR時の心筋症の他の特徴ではなかったが,遺伝子検査とフォローアップは他のすべての前胸部心電図リードを通してT波逆転の1患者と進化におけるデスモプラキン変異を明らかにした。どちらの患者は不整脈原性右室心筋症の診断基準を満たしている。BrSのある種の患者は,基礎となる心筋症過程と一致心室像の中隔径LGEが残されている。LGEのない症例でも,より大きなRV体積と低下したRV機能を示した。これらの知見は,BrSにおける微妙な構造的異常の存在へのさらなる支持を与えた。LGEとBrSパターンにより時間をかけた心筋症表現型の進化の初期マーカーとして役立つ可能性がある。CMRはBrSの臨床評価における潜在的に有用な補助研究である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 心室 ,  表現型 ,  *心筋症 ,  患者 ,  心電図 ,  男性 ,  変異
準シソーラス用語： 診断基準 ,  不整脈原性右室心筋症 ,  遺伝子検査 ,  中隔 ,  左心室 ,  右心室 ,  SCN5A ,  *Brugada症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Brugada症候群 ,  心臓磁気共鳴 ,  心筋症 ,  後期ガドリニウム増強 ,  催不整脈性右室心筋症

分類 (3件)： 循環系の臨床医学一般  (GJ01030V) ,  循環系の疾患  (GJ03000C) ,  循環系の診断  (GJ02000V)

タイトルに関連する用語 (6件)： Brugada症候群 ,  ガドリニウム ,  増強 ,  基礎 ,  心筋症 ,  マーカー