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J-GLOBAL ID:201702223282525386   整理番号:17A1871264

サバイビン阻害剤YM155はオートファジーを誘導することにより肝癌細胞増殖を抑制することが知られている。【JST・京大機械翻訳】

Survivin inhibitor YM155 inhibits proliferation of hepatocellular carcinoma cells by inducing autophagy
著者 (10件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 1099-1101  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】肝癌細胞に及ぼす低分子サバイビン(Survivin)抑制剤YM155の効果とその分子機構を調査し,HCCの治療のための可能な理論的基礎を提供する。【方法】肝癌細胞株SK-Hepl-1を,YM 155(0~60nmol/L)で処理し,24時間および48時間の細胞増殖抑制率をMTTアッセイによって検出し,細胞アポトーシス率を,トリパンブルー染色によって検出した。20nmol/LのYM155は,SK-Hep-1細胞において,12,24時間において作用することができた。Beclin 1,LC3 I/IIおよびB細胞リンパ腫/白血病-2(bcl-2)および髄様細胞性白血病-1(Mcl-1)の発現を,ウエスタンブロット法によって検出した。【結果】MTT試験の結果,YM 155(0~60nmol/L)は,肝細胞癌細胞の増殖に対する時間依存性および濃度依存性を示した。トリパンブルー染色の結果は,対照群[ジメチルスルホキシド(DMSO)],2,4nmol/L YM155による60時間処理後に,アポトーシス率がそれぞれ45%と90%であることを示した。20nmol/LのYM155による肝癌細胞の12,24時間後に,Beclin1とLC3II蛋白質の発現が増加し,Mcl-1が有意に下方制御されたことをウェスタンブロット法により示した(P=0.025)。bcl-2の発現は明らかに変化しなかった。結論:Survivin抑制剤YM155は肝癌細胞の増殖を抑制し、Mcl-1発現を抑制し、肝癌細胞の自食性細胞死を誘導することと関係がある可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 
物質索引 (1件):
物質索引
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