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J-GLOBAL ID：201702223289203318   整理番号：17A0519368

Pd(II)触媒化カスケードHeck/分子内C(sp²)-Hアミド化反応:4-アリール-2-キノリノンの効率的合成経路

Pd(II)-catalyzed cascade Heck/intramolecular C(sp ² )-H amidation reaction: An efficient route to 4-aryl-2-quinolinones

著者 (4件)： Xiao Chengqian (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, PR China) ,  Wang Ziyi (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, PR China) ,  Lei Min (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, PR China) ,  Hu Lihong (State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, PR China)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 2  ページ： 204-211  発行年： 2017年01月12日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 4-アリール-2-キノリノン誘導体の合成のためのPd(II)触媒化カスケードHeck/分子内C(sp²)-Hアミド化反応を開発した。2-(ピリジン-2-イル)エタンアミン単位を含む置換シンナムアミドは,ヨウ化アリールと反応してHeck反応により中間体を形成する。次に,中間体は配向基により促進されるC(sp²)-H活性化プロセスを介して分子内アミド化を行う。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *Heck反応 ,  *パラジウム触媒 ,  *逐次反応 ,  *化学反応 ,  *活性化 ,  アミド化 ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  反応機構 ,  陽子磁気共鳴 ,  炭素13NMR ,  エレクトロスプレイイオン化質量分析 ,  *化学合成 ,  窒素複素環化合物 ,  ヒドロキシ化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  芳香族化合物 ,  オレフィン化合物 ,  カルボアミド ,  不飽和カルボン酸
準シソーラス用語： *Heck型反応 ,  *カスケード反応 ,  分子内反応 ,  *C-H活性化 ,  アミド化反応 ,  有機反応機構 ,  1H-NMR ,  C13NMR ,  ESI-MS ,  *薬物合成

著者キーワード (5件)： 4-Aryl-2-quinolinone ,  C(sp ² )-H activation ,  Intramolecular amidation ,  Directing group ,  Cascade reaction

分類 (5件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  不均一系触媒反応  (CB06100E) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  薬物の合成  (GV01030F)

物質索引 (18件)： 酢酸パラジウム ,  2-キノリノン ,  シンナムアミド ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-メトキシフェニル)キノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(3-メトキシフェニル)キノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-フェニルキノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-クロロフェニル)キノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-メチルフェニル)キノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-フルオロフェニル)キノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-ニトロフェニル)キノリン-2(1H)-オン ,  4-[1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-2-オキソ-1,2-ジヒドロキノリン-4-イル]ベンゾニトリル ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]キノリン-2(1H)-オン ,  4-[1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-2-オキソ-1,2-ジヒドロキノリン-4-イル]安息香酸メチル ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-メトキシフェニル)-6-メトキシキノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-メトキシフェニル)-6-メチルキノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-メトキシフェニル)-6-ニトロキノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-メトキシフェニル)-6-クロロキノリン-2(1H)-オン ,  1-[2-(2-ピリジニル)エチル]-4-(4-メトキシフェニル)-6-フルオロキノリン-2(1H)-オン

タイトルに関連する用語 (6件)： Pd ,  触媒 ,  カスケード ,  アミド化反応 ,  2-キノリノン ,  合成経路