抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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我々はこれまでに,木質バイオマスからの機能的な低分子リグニン化合物の生成を目的とし,酸触媒を用いたトルエン・メタノールマイクロ波ソルボリシス法によってリグニンオリゴマーを得た。本研究では,木粉中のリグニンのフェノール性水酸基をトリメチルシリルジアゾメタンにより選択的にメチル化し,得られるリグニンオリゴマー構造とフェノール性末端の関連に着目した。チオアシドリシス分析の結果,ユーカリリグニンについて,フェノール性水酸基を持つシリンギル(S)核はグアイアシル(G)核に比べて非常に少なかった。また,ユーカリのSリグニンについて,β-O-4結合したフェノール性末端由来のβ-1型結合は,他の結合型に比べて非常に多いことが明らかとなった。よって,スギリグニンの場合と同様にユーカリにおいても,ソルボリシスによってフェノール性末端からβ-1型構造が得やすいと推察した。(著者抄録)