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J-GLOBAL ID：201702223331709174   整理番号：17A0503014

酸触媒ソルボリシスにおけるリグニンフェノール性末端の影響:スギとユーカリの比較

著者 (5件)： 齋藤香織 (京大 生存研) ,  酒井亮 (日本化薬) ,  牧村裕 (京大 生存研) ,  西村裕志 (京大 生存研) ,  渡辺隆司 (京大 生存研)
資料名： 日本木材学会大会研究発表要旨集(完全版)(CD-ROM)  (日本木材学会大会研究発表要旨集(CD-ROM))
巻： 67th  ページ： ROMBUNNO.L17-01-1100  発行年： 2017年02月27日 
JST資料番号： L1221B  ISSN： 1349-0532  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 我々はこれまでに,木質バイオマスからの機能的な低分子リグニン化合物の生成を目的とし,酸触媒を用いたトルエン・メタノールマイクロ波ソルボリシス法によってリグニンオリゴマーを得た。本研究では,木粉中のリグニンのフェノール性水酸基をトリメチルシリルジアゾメタンにより選択的にメチル化し,得られるリグニンオリゴマー構造とフェノール性末端の関連に着目した。チオアシドリシス分析の結果,ユーカリリグニンについて,フェノール性水酸基を持つシリンギル(S)核はグアイアシル(G)核に比べて非常に少なかった。また,ユーカリのSリグニンについて,β-O-4結合したフェノール性末端由来のβ-1型結合は,他の結合型に比べて非常に多いことが明らかとなった。よって,スギリグニンの場合と同様にユーカリにおいても,ソルボリシスによってフェノール性末端からβ-1型構造が得やすいと推察した。(著者抄録)

シソーラス用語： *リグニン ,  *スギ ,  *ユーカリ ,  *加溶媒分解 ,  ヒドロキシ基 ,  フェノール類 ,  メチル化 ,  オリゴマ ,  末端基
準シソーラス用語： 酸触媒

分類 (1件)： 木材化学  (FF05040V)

物質索引 (1件)： トリメチルシリルジアゾメタン

タイトルに関連する用語 (4件)： 酸触媒 ,  ソルボリシス ,  スギ ,  ユーカリ