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J-GLOBAL ID：201702223354962857   整理番号：17A1287518

脊柱管内多発性神経鞘腫の診療進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Ding Yuhui (300052,天津医科大学総医院神経外科) ,  Zhu Tao (300052,天津医科大学総医院神経外科)
資料名： Zhonghua Shenjing Waike Zazhi  (Zhonghua Shenjing Waike Zazhi)
巻： 33  号： 4  ページ： 426-429  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2315A  ISSN： 1001-2346  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 神経鞘腫は脊柱管内で最もよく見られる良性腫瘍であり、一般的に単発であり、多発性の患者は比較的に少ない。多発性神経鞘腫はその波及する神経と脊髄分節の範囲が広いため、臨床診断と治療に困難をもたらすことがよく見られていることがよく見られていることが知られている。早期診断、できるだけ全切除、最大限に神経機能を保護することは治療効果を高める重要な要素である。本論文では、脊柱管内多発性神経鞘腫の病因、臨床特徴、画像学的特徴、治療方法及び予後について総説する。一、総述神経鞘腫瘍は最初にVerocayにより1910年に報告され、1935年にStoutは正式に神経鞘腫と命名された[1]。この種類の腫瘍は神経鞘膜の万細胞に由来する神経性良性腫瘍[2]であり、また、万細胞腫とも呼ばれ、よく単発で、少数は多発性であることが分かっている。多発性神経鞘腫は常に家族性遺伝と関係がある[3]。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 良性腫瘍 ,  治療法 ,  *脊柱管 ,  遺伝 ,  患者 ,  *神経鞘腫 ,  病因 ,  腫瘍 ,  早期診断 ,  画像 ,  脊髄
準シソーラス用語： 神経鞘腫瘍 ,  臨床診断 ,  *神経 ,  診療 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経系の腫よう  (GN04000V) ,  腫ようの外科療法  (GE03033T)

タイトルに関連する用語 (4件)： 脊柱管 ,  神経鞘腫 ,  診療 ,  進展