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J-GLOBAL ID:201702223542367555   整理番号:17A1164135

脳動静脈奇形における細胞-細胞相互作用の調節不全:定量的プロテオミクス研究【Powered by NICT】

Dysregulation of cell-cell interactions in brain arteriovenous malformations: A quantitative proteomic study
著者 (6件):
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巻: 11  号: 5-6  ページ: ROMBUNNO.201600093  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2731A  ISSN: 1862-8346  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:脳動静脈奇形(bAVM)の基礎となる詳細かつ正確な機構はまだ臨床的に混乱した。蛋白質とシグナル伝達経路の定量的変化は,臨床医bAVMの形成と発達を理解するために有用な情報を提供し,個別化治療戦略を導くであろう。タンデム質量タグ標識を用いた大規模ヒトbAVMプロテオームデータベースを確立し,ヒトbAVMにおける蛋白質発現および経路の変化を検出した。設計:本研究はbAVM病変におけるプロファイル蛋白質変化に定量的VI複合タンデム質量タグ標識を用いた。統合バイオインフォマティクス解析は,変化した蛋白質と関連シグナル伝達経路を分類し,同定するために使用した。ウェスタンブロット分析を用いて,プロテオミクスデータを検証した。【結果】著者らの研究は,今日までの最初のヒトbAVMプロテオームデータベースを確立した。全部で1264の蛋白質を同定し,316蛋白質の発現を差次的に発現した,249アップレギュレート蛋白質とした。バイオインフォマティクス解析は,変化した蛋白質は,密接な機能的相関,インテグリン細胞表面相互作用,細胞外マトリックス組織,および平滑筋収縮を有することを示した。三シグナル伝達経路(接着斑,密着結合,ギャップ結合),細胞-細胞相互作用の重要な分野を代表する,bAVMで活性化されることが分かった。プロテオミクスデータは識別子PXD003289であるProteomeXchangeを介して利用可能である。【結論】と臨床的関連:接着斑,密着結合,およびギャップジャンクションを含む,細胞間相互作用はヒトbAVMで大きく影響された。bAVMの基礎をなす分子機構を理解することは将来の治療アプローチの開発に有用な情報を提供し,可能な正確で個別的治療戦略を導くであろう。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
基礎腫よう学一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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