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J-GLOBAL ID：201702223542547888   整理番号：17A1822683

家族性進行性色素沈着:家族旅行および超微細構造的皮膚研究【Powered by NICT】

Familial progressive hyperpigmentation: A family resurvey and ultrastructural skin investigation

著者 (6件)： Wang Tingmei (Department of Dermatology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Li Hongwen (Department of Dermatology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Dong Yingying (Department of Dermatology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Hu Man (Department of Dermatology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  She Qiuyun (Department of Dermatology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China) ,  Deng Yunhua (Department of Dermatology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China)
資料名： Journal of Cutaneous Pathology  (Journal of Cutaneous Pathology)
巻： 44  号： 11  ページ： 948-950  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2637A  ISSN： 0303-6987  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 家族性進行性色素沈着(FPH)は大きさと数年齢と共にで増加する色素過剰斑により特徴付けられる常染色体優性遺伝性皮膚症である。1971年のアフリカ系アメリカ人家族におけるその初期記述以来,FPHのほんの数例が報告されている。中国中央部のFPHの三世代家族も報告されている。,発症年齢遅延と眼と口腔粘膜の取込まないことを含むいくつかの異常な特徴のための中国FPHファミリーを再調査。ファミリーの発端者の皮膚の電子顕微鏡観察は,病変周辺ケラチン細胞よりも損傷ケラチン細胞でよりメラノソームことを示した。さらに,多数nonmembrane結合メラノソーム錯体の色素過剰領域のケラチン細胞が,全てのメラノソームのが正常色素状態領域のケラチン細胞中に分散させたが観察された。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 口腔粘膜 ,  電子顕微鏡観察 ,  *色素 ,  皮膚病 ,  ケラチン細胞 ,  旅行 ,  中華人民共和国 ,  錯体 ,  *色素沈着
準シソーラス用語： メラノソーム ,  病巣 ,  再調査 ,  常染色体優性遺伝 ,  超微細構造 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 家族性進行性色素過剰 ,  メラノソーム ,  超微細構造

分類 (2件)： 外皮一般  (EJ11010C) ,  歯の基礎医学  (GT01020O)

タイトルに関連する用語 (6件)： 家族 ,  色素沈着 ,  旅行 ,  微細構造 ,  皮膚 ,  研究