文献

J-GLOBAL ID：201702223570246338   整理番号：17A0704449

σtetrel結合の間の相互作用とPhSiF_34iodopyridineN塩基におけるσハロゲン結合【Powered by NICT】

Interplay between the σ-tetrel bond and σ-halogen bond in PhSiF₃4-iodopyridineN-base

著者 (6件)： Xu Huili (The Laboratory of Theoretical and Computational Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic of China. [e-mail]) ,  Cheng Jianbo ,  Yang Xin ,  Liu Zhenbo ,  Bo Xiao ,  Li Qingzhong
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 35  ページ： 21713-21720  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： PhSiF_34iodopyridineN塩基(N-塩基=HCN,NH_3,NHNH_2,NH_2CH_3),PhTF_34 iodopyridineNH_3(T=CおよびGe),PhSiY_34 iodopyridineNH_3(Y=H,Cl),PhSiF_34 bromopyridineNH_3とそれぞれの二成分錯体の三元複合体の構造について検討した。これらの三元錯体の4つのHalopyridineはハロゲン結合におけるハロゲン原子にσ-ホールLewis酸とテトレル結合中の窒素原子とLewis塩基の両方の二重の役割を果たしている。三元複合体における相互作用の両方の間の相互作用は,結合距離,結合エネルギー,電荷移動,電子密度と静電ポテンシャルの項で解析した。ほとんどの三者複合体におけるテトレルとハロゲン結合で見られ相乗効果が,小さな影響をPhCF_34 iodopyridineNH_3における水素結合およびハロゲン結合の存在する。協調エネルギーの大きさは両相互作用の強さに依存する。興味深いことに,PhSiCl_34ヨードピリジンはPhSiH_34ヨードピリジンよりも強いテトレル結合,Si原子にσ-ホールの大きさと矛盾を持っている。さらに,テトレル結合は部分的に共有結合性相互作用性質を示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 結合エネルギー ,  複合体 ,  相乗作用 ,  *相互作用 ,  電荷移動 ,  水素結合 ,  Lewis塩基 ,  電子密度 ,  *ハロゲン ,  *ケイ素 ,  核間距離 ,  錯体 ,  Lewis酸
準シソーラス用語： 静電ポテンシャル ,  *ハロゲン結合 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  分子の電子構造  (BH05010Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： 相互作用 ,  塩基 ,  ハロゲン結合