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J-GLOBAL ID:201702223594699626   整理番号:17A0470627

ヒト細胞における5′末端ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドキャップのDXO媒介deNADdingによるRNA分解を促進する【Powered by NICT】

5′ End Nicotinamide Adenine Dinucleotide Cap in Human Cells Promotes RNA Decay through DXO-Mediated deNADding
著者 (7件):
資料名:
巻: 168  号:ページ: 1015-1027.e10  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0707B  ISSN: 0092-8674  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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真核生物m RNAは一般的にそれらの翻訳と安定性を促進する5′末端N7メチルグアノシン(m~7G)キャップを持っていた。しかし,哺乳類m RNAも,m~7gキャップとは対照的に,翻訳を支持しないことを5′末端ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD~+)キャップを運ぶことができるが,代わりにmRNA分解を促進する。ほ乳類と真菌非標準DXO/Rai1脱キャップ酵素はNAD~+キャップを効率的に除去し,3′-NADP~+DXO/Rai1の共結晶構造を「deNADding」反応はNAD~+と5′リン酸RNAを生成するかの分子機構を明らかにした。細胞からDXOの除去はNAD~+キャップm RNAレベルを増加させ,NAD~+キャップイントロン小核小体RNA(snoRNA)の検出を可能にし,NAD~+キャップは5′-処理した末端に添加できることを示唆した。著者らの知見は,NAD~+代替ほ乳類RNAキャップとDXOとしてNAD~+キャップRNAの細胞レベルを調節するdeNADding酵素としてを確立した。まとめると,これらのデータは,哺乳類RNAは促進することを古典的なm~7gキャップとは異なる5′末端修飾を持つよりもむしろRNA分解を阻害することを明らかにした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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