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J-GLOBAL ID:201702223642466446   整理番号:17A1784802

前立腺癌におけるmiR-133bの発現とその腫瘍細胞増殖への影響【JST・京大機械翻訳】

Expression of miR-133b in prostate cancer and its effect on the proliferation of tumor cells
著者 (2件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 349-352  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2447A  ISSN: 1001-764X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:前立腺癌患者の癌組織におけるmiR-133bの発現レベル及び前立腺癌細胞の増殖に対する影響を調べる。方法:30例の手術で切除した前立腺組織癌と対応する癌組織の中の総RNAを抽出し、逆にcDNAに転写し、リアルタイム蛍光定量PCRにより癌組織及び癌周囲組織中のmiR-133bの発現レベルを測定し、それと患者の臨床病理パラメータとの相関性を分析した。miR-133bを,リポフェクタミン2000によりPC-3細胞にトランスフェクトし,PRドメイン結合因子16(PRDM16)の発現を検出した。PC-3細胞の増殖は,CCK-8bによって検出された後に,CCK8実験によって検出された。結果:前立腺癌組織におけるmiR-133bの発現レベル(16.85±0.939)×10-4は,隣接組織(22.95±1.567)×10-4より低かった。miR-133bのトランスフェクション後に,PRDM16の発現レベルは,対照群と比較して,有意に減少した(t=3.335,P<0.01);PC-3細胞は,miR-133bによってトランスフェクションした後に,有意に減少した(P<0.01)。統計的有意差が認められた(0.371±0.031対1.000±0.022,t=12.53,P<0.01)。miR-133bによる72時間のトランスフェクションの後,PC-3細胞の増殖は,陰性対照群のそれより有意に低かった(t=6.811,P<0.01)。一方,PRDM16阻害剤による72時間のトランスフェクション後の細胞増殖は,陰性対照群のそれよりも低かった(t=9.048,P<0.01)。結論:前立腺癌組織におけるmiR-133bの発現は下方制御され、PRDM16を通じて前立腺腫瘍細胞の増殖を制御する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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