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J-GLOBAL ID：201702223736502479   整理番号：17A0106767

MIR-335標的化RHO関連ヘリックス形成蛋白質キナーゼ1の卵巣癌細胞増殖への影響【JST・京大機械翻訳】

miR-335 Regulate Cell Proliferation by Targeting Rho Associated Coiled-coil Forming Protein Kinase 1 in Ovarian Cancer Cells SKOV3

著者 (6件)： Qin Haixia (Department of Obstetrics and Gynecology, The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University) ,  Cui Hongkai (Department of Interventional Radiology,The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University) ,  Pan Ying (Department of Obstetrics and Gynecology, The Third Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University) ,  Hu Ruili (Department of Obstetrics and Gynecology, The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University) ,  Zhu Lihong (Department of Obstetrics and Gynecology, The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University) ,  Wang Shijin (Department of Obstetrics and Gynecology, The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University)
資料名： Zhongguo Shengwu Gongcheng Zazhi  (Zhongguo Shengwu Gongcheng Zazhi)
巻： 36  号： 6  ページ： 24-31  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3082A  ISSN： 1671-8135  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;【目的】卵巣癌細胞系SKOV3の増殖に及ぼすMIR-335標的のRHO関連蛋白質キナーゼ1(ROCK1)の効果を調査する。方法;(1)卵巣癌細胞系SKOV3とヒト正常卵巣上皮細胞系IOSE80を選択し、RT-PCRにより各群の細胞中のMIR-335発現を測定した。ROCK1蛋白質発現をウエスタンブロットによって検出した。(2)卵巣癌細胞系SKOV3を選択し、それぞれMIR-335 MIMIC及びMIMIC CONTROLにトランスフェクションし、RT-PCRにより細胞中のMIR-335発現を測定した。(3)卵巣癌細胞系SKOV3を選択し、SKOV3ルシフェラーゼレポーターベクターとMIR-335 MIMICを共トランスフェクションし、ルシフェラーゼ活性試験を用い、MIR-335がSKOV3に対する標的作用を検証した。(4)卵巣癌細胞系SKOV3を3つの群に分割した。すなわち,SKOV3群(トランスフェクション CONTROL),MIR-335 MIMIC群(MIR-335 MIMIC),およびMIR-335 MIMIC+ROCK1群(MIR-335 MIMIC+ROCK1)であった。MTT法により各群の細胞増殖活性を測定し、WESTERN BLOTにより各群の細胞中のROCK1蛋白発現を測定し、RT-PCRにより細胞中のサイクリンD1発現を測定した。【結果】;(1)RT-PCRの結果は,SKOV3におけるMIR-335の発現が,正常卵巣上皮細胞のそれより有意に低いことを示した(P<0.05)。ウエスタンブロットの結果は,SKOV3におけるROCK1蛋白質の発現が,正常卵巣上皮細胞におけるそれより有意に高いことを示した(P<0.05)。(2)RT-PCRの結果は,MIR-335の過剰発現がSKOV3細胞におけるMIR-335発現をアップレギュレーションすることができ,トランスフェクション CONTROLと比較して有意差があることを示した(P<0.05)。(3)二重ルシフェラーゼ活性測定の結果,MIR-335 は野生型ROCK1-WTレポーターベクターのルシフェラーゼ活性を有意に阻害したが,突然変異ROCK1-MUTレポーターベクターのルシフェラーゼ活性には有意な阻害効果がなかった。(4)【結果】SKOV3細胞の増殖活性とサイクリンD1発現は,MIR-335のトランスフェクション後に陰性対照群と比較して有意に減少した(P<0.05)。MIR-335 MIMIC+ROCK1のトランスフェクション後に,SKOV3細胞の増殖活性とサイクリンD1発現は,MIR-335 MIMIC群と比較して有意に増加した(P<0.05)。しかし,それは陰性対照群より有意に低かった(P<0.05)。ウエスタンブロットの結果は,SKOV3におけるROCK1蛋白質の発現が,MIR-335のトランスフェクションの後,陰性対照群と比較して有意に減少したことを示した(P<0.05)。MIR-335 MIMIC+ROCK1のトランスフェクション後,ROCK1蛋白質の発現はMIR-335MIMIC群よりも有意に高く(P<0.05),陰性対照群よりも有意に高かった(P<0.05)。結論;MIR-335は標的のROCK1により卵巣癌細胞系SKOV3の増殖を阻害する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *卵巣 ,  ウェスタンブロット法 ,  *細胞増殖 ,  上皮細胞 ,  トランスフェクション ,  突然変異 ,  RT-PCR法 ,  *ターゲティング ,  アップレギュレーション ,  ヒト ,  サイクリンD1
準シソーラス用語： SK-OV-3細胞 ,  蛋白質発現 ,  Rhoキナーゼ1 ,  *卵巣癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： miR-335 ,  ROCK1 ,  Ovarian cancer ,  Target ,  Cell proliferation

分類 (2件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： 標的化 ,  ヘリックス ,  蛋白質キナーゼ ,  卵巣癌細胞 ,  増殖