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J-GLOBAL ID:201702223812074056   整理番号:17A1338192

形質転換成長因子β2によるヒト目のTenon嚢線維芽細胞におけるリジンオキシダーゼのファミリー発現に対する誘導作用【JST・京大機械翻訳】

Induction of transforming growth facor-β2 to the expression of lysyl oxidases in human Tenon capsule fibroblasts in vitro
著者 (10件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 314-319  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3116A  ISSN: 2095-0160  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景研究により、トランスフォーミング増殖因子β2(TGF-β2)はTenon嚢線維芽細胞(TFs)の活性化を促進し、緑内障濾過術後の結膜下線維化過程において作用を発揮するが、その作用機序はまだ完全に解明されていない。細胞外マトリックスのリモデリングに関連して,リピオドール酸化酵素ファミリー(LOXs)は,緑内障後の濾過胞におけるTGF-β2とLOXsの活性化の関係を理解するために重要な役割を果たしていることが示唆された。【目的】in vitroで培養されたヒトTFsにおけるLOX-2蛋白質の発現に及ぼすTGF-β2の影響を調査する。方法:培養した4~8代のヒトTFsを正常対照群と異なる濃度のTGF-β2培養群に分け、それぞれ細胞培養液に最終濃度2、4、8と16 ng/ml TGF-β2を添加し、24時間培養した。ウエスタンブロット法を用いて,TGF-β2の異なる濃度で培養した細胞におけるLOXs蛋白質発現の変化を測定し,TGF-β2の最適濃度を決定した。4ng/mlのTGF-β2で処理したTFs 6、12、24と48時間に、Western blot法を用いて、各時点の細胞におけるLOXsタンパク発現の変化を測定した。細胞免疫蛍光法を用いて,正常対照群と4ng/ml TGF-β2培養群のTFsにおけるLOX蛋白質の発現と細胞内分布を検出した。結果:Western blot法による検査・測定により、以下のことが明らかになった。正常対照群および2,4,8および16ng/mlのTGF-β2群において,LOX,LOX1,LOXL2,LOXL3およびLOXL4の発現は,TGF-β2濃度の増加とともに増加した。LOX,LOXL1,LOXL2,LOXL3およびLOXL4蛋白質の相対的発現を,各群の間で比較した。2群間に有意差が認められた(F=37.338,13.438,31.067,11.767,15.167,P<0.01)。LOX,LOXL1,LOXL2,LOXL3およびLOXL4蛋白質の相対的発現は,TGF-β2の用量依存的に増加した。正常対照群と4ng/ml TGF-β2刺激群のTFs後6,12,24および48時間群において,実験群のラットを屠殺し,対照群におけるTGF-β1の発現を検出した。細胞におけるLOXL2タンパク質の相対的発現は,それぞれ0.68±0.07,1.09±0.10,1.32±0.07,1.50±0.06,1.89±0.12であり,その発現強度は時間依存性であった。統計的有意差が認められた(F=82.832,P=0.000)。正常対照群のTFsにおけるLOXタンパク質の発現強度は比較的弱く、主に細胞質中にあり、TGF-β2培養群の細胞中のLOX蛋白の発現強度は正常対照群より明らかに強く、しかもLOX蛋白を発現する細胞は増加した。【結論】正常なヒトTFsにおいて,LOXsは低い発現を示し,TGF-β2は,用量依存的および時間依存的方法で,TFsにおけるLOX蛋白質の発現を上方制御する可能性がある。これらの結果は,緑内障術後の濾過線維症の予防と治療のための実験的基礎を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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サイトカイン  ,  細胞構成体の機能  ,  吸収系一般  ,  細胞生理一般 

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