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J-GLOBAL ID：201702224152286568   整理番号：17A0495784

逐次ジアステレオ選択的Petasis反応/閉環オレフィンメタセシスプロセスを介するエナンチオ純粋な環状アミノ酸誘導体の合成

Synthesis of enantiopure cyclic amino acid derivatives via a sequential diastereoselective Petasis reaction/ring closing olefin metathesis process

著者 (3件)： Morozova Veronika A. (Department of Chemistry, Moscow State University, Leninski gory 1, bd.3, 119991 Moscow, Russia) ,  Beletskaya Irina P. (Department of Chemistry, Moscow State University, Leninski gory 1, bd.3, 119991 Moscow, Russia) ,  Titanyuk Igor D. (Department of Chemistry, Moscow State University, Leninski gory 1, bd.3, 119991 Moscow, Russia)
資料名： Tetrahedron: Asymmetry  (Tetrahedron: Asymmetry)
巻： 28  号： 2  ページ： 349-354  発行年： 2017年02月15日 
JST資料番号： T0907A  ISSN： 0957-4166  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エナンチオ純粋な環状アミノエステル類の合成への新規アプローチを報告した。Petasis/Mannich反応におけるキラル補助剤としての(S)-α-メチルベンジルアミンと併せたアリルボロン酸の使用は,アリルグリシン誘導体の生成を導き,良好な収率および高いジアステレオ選択性を得た。それに続くエステル化,N-アリル化,およびそれに続く閉環メタセシス(RCM)反応は,エナンチオ純粋な環状α-アミノ酸誘導体の調製を可能にした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 立体選択性 ,  縮合反応 ,  逐次反応 ,  メタセシス ,  閉環メタセシス ,  *アミノ酸 ,  *カルボン酸 ,  *窒素複素環化合物
準シソーラス用語： Petasis反応 ,  *アミノ酸誘導体 ,  エナンチオマ純度 ,  オレフィンメタセシス ,  ジアステレオ選択性 ,  *ピペコリン酸類 ,  *環状アミノ酸

分類 (2件)： アミノ酸  (CF10070V) ,  ピリジン  (CF07095Q)

物質索引 (2件)： (2R)-ピペリジン-2β-カルボン酸エチル ,  (2S)-ピペリジン-2α-カルボン酸エチル

タイトルに関連する用語 (7件)： ジアステレオ選択 ,  Petasis反応 ,  閉環 ,  オレフィンメタセシス ,  プロセス ,  環状アミノ酸 ,  誘導体