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J-GLOBAL ID：201702224166409506   整理番号：17A1234374

MC3T3-E1細胞におけるAT1PLCβ経路を介したNF-κB核移行の阻害を介してLIPUS抑制LPS誘発IL-1α【Powered by NICT】

LIPUS suppressed LPS-induced IL-1α through the inhibition of NF-κB nuclear translocation via AT1-PLCβ pathway in MC3T3-E1 cells

著者 (20件)： Nagao Mayu (Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Tanabe Natsuko (Department of Biochemistry, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Tanabe Natsuko (Division of Advanced Dental Treatment, Dental Research Center, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Manaka Soichiro (Department of Periodontology, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Naito Masako (Division of Advanced Dental Treatment, Dental Research Center, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Naito Masako (Department of Anatomy, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Sekino Jumpei (Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Takayama Tadahiro (Department of Periodontology, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Takayama Tadahiro (Division of Functional Morphology, Dental Research Center, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Kawato Takayuki (Division of Advanced Dental Treatment, Dental Research Center, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Kawato Takayuki (Department of Oral Health Sciences, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Torigoe Go (Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Kato Shunichiro (Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Tsukune Naoya (Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Maeno Masao (Division of Advanced Dental Treatment, Dental Research Center, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Maeno Masao (Department of Oral Health Sciences, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Suzuki Naoto (Department of Biochemistry, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Suzuki Naoto (Division of Advanced Dental Treatment, Dental Research Center, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Sato Shuichi (Department of Periodontology, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan) ,  Sato Shuichi (Division of Functional Morphology, Dental Research Center, Nihon University Graduate School of Dentistry, Tokyo, Japan)
資料名： Journal of Cellular Physiology  (Journal of Cellular Physiology)
巻： 232  号： 12  ページ： 3337-3346  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0042B  ISSN： 0021-9541  CODEN： JCLLA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インターロイキン(IL)- 1、IL-6およびTNF-α,炎症性サイトカインは関節変形性関節症と歯周病のような炎症性骨疾患に関与している。特に,歯周病,歯槽骨を破壊する,リポ多糖類(LPS)により刺激される。低強度パルス超音波(LIPUS)は整形外科および歯科治療における骨治癒に使用されている。しかし,LPS誘導炎症性サイトカインに対するLIPUSの効果の基礎をなす機構は良く理解されていない。は,LPS誘導IL-1α産生に対するLIPUSの役割を検討することを目的とした。マウス頭蓋冠骨芽細胞様細胞MC3T3-E1はLPS(Porphyromonas gingivalis)の存在下または非存在下で培養し,その後30分/日のLIPUSで刺激した。LIPUSの役割を調べるため,我々はLIPUSで刺激し,アンギオテンシンII受容体1型(AT1)きっ抗薬,ロサルタンで治療したIL-1αの発現を決定した。また,LIPUSの経路を明らかにするために,著者らはMC3T3-E1におけるsiRNAサイレンシングAT1(siAT1)をトランスフェクトした調べた。LIPUSは,LPS誘導IL-1αのmRNAと蛋白質発現を阻害した。LIPUSは,LPSが誘発したIL-1αによるNF-κBの核転座を減少させた。ロサルタンとsiAT1はLPSにより誘導されたIL-1α産生とIL-1α仲介NF-κB転座に対するLIPUSの全ての刺激効果を阻害した。PLCβ阻害剤U73122はNF-κBトランスロケーションを回復した。これらの結果は,LIPUSが骨芽細胞におけるAT1PLCβを介しLPSが誘導するIL-1αを阻害することを示唆した。著者らは,これらの知見は,IL-1α発現の抗炎症効果に対するLIPUSのシグナル伝達経路の一部であることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： siRNA ,  炎症 ,  *インターロイキン1 ,  炎症性サイトカイン ,  治癒 ,  骨疾患 ,  *NFκB ,  mRNA ,  骨芽細胞 ,  歯周疾患 ,  リポ多糖類 ,  TNFα ,  消炎作用 ,  蛋白質発現 ,  *LIPUS

著者キーワード (5件)： AT1 ,  IL-1α ,  低強度パルス超音波 ,  NF-κB ,  PLCβ

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (9件)： MC3T3-E1細胞 ,  経路 ,  NF-κB ,  核移行 ,  阻害 ,  LIPUS ,  LPS ,  誘発 ,  IL-1α