抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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背景と目的:人種/民族群は米国人口の20%以上を構成するが,多くの経験はアルコール誤用の高いリスクをdisproportionately,しばしば高いアルコール関連結果であった。ヒトゲノムのマッピングの完成は,疾患への遺伝的寄与の理解の改善を目的とした急速に進化する研究方法を開始した。アルコール使用障害と転帰に対する遺伝的および環境的リスクの影響に関する数十年の研究にもかかわらず,適切な統計解析を可能にするために十分な数の人種的/民族的亜集団を含めた研究はほとんどない。【方法】この特別号における論文は遺伝的および環境的寄与要因の病因と人種/民族集団間のアルコール使用と関連問題の潜在的なモデレーターに関する現在の知識を明らかにするのに役立つ。多くの遺伝的研究の人種的/民族的多様性の欠如は,所見の解釈における課題に寄与し,最終的に精密医療への応用。遺伝学的研究における人種/民族参加者動員における格差を克服するために【結果】提案されたアプローチは,対立遺伝子頻度における集団層別化を,参加する被験者の同意の透明性を改善し,人種/少数民族の動員を改善するための学際的研究チームと地域社会の関与をする方法を含んでいる。考察と結語:提示したレビューは,遺伝的および後成的研究試料における人種的および民族的に多様な集団を含む損傷のため,アルコール使用障害に対する遺伝的影響の我々の知識における種々のギャップを強調した。得られた研究課題を克服し,最終的に人種/民族集団のための将来の個別化治療介入アプローチを知らせることが示唆されている新しい方向。科学的意義:ゲノム研究における不均一な集団の包接は人種/民族集団中に存在する特有かつ共通変異体の排除のために見逃されるかもしれないという広い一般集団における可能なユニークな遺伝的因子のより良好な理解を提供するであろう。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】