STC-1細胞とpGIP/ネオサブクローンの詳細な特性化はインクレチンホルモン翻訳調節を示唆する【Powered by NICT】

Gillespie Anna L.; Pan Xiaobei; Marco-Ramell Anna; Meharg Caroline; Green Brian D.

文献

J-GLOBAL ID：201702224205443975 整理番号：17A1502192

STC-1細胞とpGIP/ネオサブクローンの詳細な特性化はインクレチンホルモン翻訳調節を示唆する【Powered by NICT】

Detailed characterisation of STC-1 cells and the pGIP/Neo sub-clone suggests the incretin hormones are translationally regulated

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資料名：
巻： 96 ページ： 20-30 発行年： 2017年
JST資料番号： W0486A ISSN： 0196-9781 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

STC-1は,幾つかの顕著な消化管ペプチドホルモンを産生する不均一plurihormonal細胞系である。pGIP/Neoはグルコース依存性インシュリン分泌刺激ペプチド(GIP)の増加レベルとSTC-1の遺伝的に選択されたサブクローンである。これら二種の細胞株の形態学的パラメータ,ホルモン濃度,mRNA転写物,ホルモン免疫細胞化学と栄養素利用/生産を比較した。プログルカゴン派生ペプチド(グルカゴン様ペプチド-1(GLP 1)と 2(GLP 2))した前駆細胞よりもサブクローン細胞において低かった。高含量解析は細胞内GLP 1,GIP,コレシストキニン(CCK)およびペプチドYY(PYY)レベルの変化と異なるホルモン共局在を見出した。GIP免疫反応性(82%)を含む割合pGIP/Neo細胞STC-1(65%)より大きく,「GIPのみ」,「GLP-1+GIP」または「GIP+PYYの免疫反応性に比例した。最も驚くべきことにプログルカゴンとGIP遺伝子のmRNA転写物は,それらの翻訳されたペプチドのレベルに逆相関した。これはプログルカゴンとGIPは翻訳的に調節される遺伝子の他の内分泌ホルモンが持つ特性にコードされていることを強く示唆した。メタボロームプロファイリングは細胞栄養利用/生産の相違と通常の培養条件下で両細胞系は,オーバーフロー代謝の徴候を示すことを明らかにした。これらの研究は,これらの貴重な細胞の代謝と性質への洞察を提供し,インクレチンホルモン遺伝子は翻訳段階で調節されることを初めて示唆した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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遺伝子発現 , 細胞生理一般 , その他の脊椎動物ホルモン , 蛋白質・ペプチド一般 , 生理活性ペプチド

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