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J-GLOBAL ID：201702224207177312   整理番号：17A1041447

生物起源セレンナノ粒子はTNF活性化を通じてPC-3癌細胞においてROSが仲介するネクロトーシスを誘導する

Biogenic selenium nanoparticles induce ROS-mediated necroptosis in PC-3 cancer cells through TNF activation

著者 (2件)： SONKUSRE Praveen (Inst. of Microbial Technol.) ,  SINGH CAMEOTRA Swaranjit (Inst. of Microbial Technol.)
資料名： Journal of Nanobiotechnology (Web)  (Journal of Nanobiotechnology (Web))
巻： 15  号： June  ページ： 15:43 (WEB ONLY)  発行年： 2017年06月 
JST資料番号： U7030A  ISSN： 1477-3155  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:セレンは高用量で癌を阻害することが良く記載されている。しかし,この阻害の裏の機構は細胞型やセレン種に依存して広く異なる。以前,筆者らはBacillus licheniformis JS2由来生物起源セレンナノ粒子(SeNP)が一次細胞への毒性を発揮することなく,最小濃度2μg Se/mlで前立腺腺癌細胞株PC-3において非アポトーシス性細胞死を誘導することを立証した。しかし,その抗癌活性の裏の機構ははっきりしなかった。結果:本結果は2μg Se/mlという濃度のこれらのSeNPが細胞内部化によりPC-3細胞において活性酸素種(ROS)が仲介するネクロトーシスを誘導できることを示した。リアルタイムqPCR分析は,ネクロトーシス関連腫瘍壊死因子(TNF)やインターフェロン調節因子1(IRF1)の発現増加を示した。SeNP処理に際し翻訳レベルで,RIP1タンパク質の発現増加も観察された。更に細胞生存率はネクロトーシス阻害剤ネクロスタチン1の存在下で有意に増加した。結論:データは本生物起源SeNPが,RIP3およびMLKLとは独立に,RIP1キナーゼにより調節されるネクロトーシスのROSが仲介する活性化によりPC-3細胞において細胞死を誘導することを示唆する。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *ナノ粒子 ,  *TNF【壊死因子】 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  *活性酸素
準シソーラス用語： *セレンナノ粒子 ,  *PC-3細胞 ,  ROS ,  *ネクロトーシス

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (10件)： 生物起源 ,  セレンナノ粒子 ,  TNF ,  活性化 ,  PC-3 ,  癌細胞 ,  ROS ,  仲介 ,  ネクロトーシス ,  誘導