文献

J-GLOBAL ID：201702224217821105   整理番号：17A1857335

【目的】クローン化および発現ベクターを構築するために,この研究の目的を達成するために,遺伝子のクローニングと発現を研究すること。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and Construction of Expression Vector of MADS-box Gene from Sedirea japonica

著者 (6件)： Jiang Suhua (鄭州師范学院 生物工程研究所,河南 鄭州,450044) ,  Huang Ping (河南農業職業学院,河南 鄭州,451450) ,  Wang Mofei (鄭州師范学院 生物工程研究所,河南 鄭州,450044) ,  Liang Fang (鄭州師范学院 生物工程研究所,河南 鄭州,450044) ,  Xu Shenping (鄭州師范学院 生物工程研究所,河南 鄭州,450044) ,  Cui Bo (鄭州師范学院 生物工程研究所,河南 鄭州,450044)
資料名： Huabei Nongxuebao  (Huabei Nongxuebao)
巻： 32  号： 3  ページ： 65-69  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2462A  ISSN： 1000-7091  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 「ABC」モデルにおけるB類PI遺伝子を研究するため、花弁と雄しべの形成を決定する遺伝子の特徴を検討した。全RNAをCTAB法により抽出し,RT-PCR法によりクローン化し,それらの長さは633bpであり,210アミノ酸をコードし,それらのアミノ酸の類似性が最も高かったことが示された。PI蛋白質の構造,親水性,および二次構造を分析し,MADS-boxとK-box保存ドメインを含むMADS-box遺伝子ファミリーに属することを示した。このタンパク質分子は親水性タンパク質に属し、56.19%のαヘリックス、13.81%の伸長鎖及び30%の不規則な折畳みを含み、リアルタイム蛍光定量PCRの結果は、PI遺伝子が主に花器官に発現し、発現量が高く、PI遺伝子の発現が組織特異性を有することを示した。植物発現ベクターの構築結果により、目的遺伝子とプロモーターの断片は発現ベクターpCAMBIA1301に挿入され、植物発現ベクター1301-PIを構築することに成功し、最終的に新しい奇花型を得るためのクリランを構築する基礎を築いたことが明らかになった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 二次構造 ,  プロモーター領域 ,  おしべ ,  親水性 ,  アミノ酸 ,  *遺伝子 ,  類似性 ,  *クローン ,  組織特異性 ,  タンパク質 ,  蛍光 ,  定量的PCR法 ,  RT-PCR法
準シソーラス用語： 遺伝子ファミリー ,  *発現ベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Sedirea japonica ,  PI gene ,  Cloning ,  Expression analysis ,  Expression vector

分類 (3件)： 発生,成長,分化  (EH02030U) ,  花き・花木  (FC03044O) ,  作物の品種改良  (FC02030G)

タイトルに関連する用語 (6件)： 発現ベクター ,  構築 ,  研究 ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現