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J-GLOBAL ID：201702224227604965   整理番号：17A1130227

非小細胞肺癌における併用療法を阻害するEGFRとVEGFR経路の影響無増悪生存率および全生存率に依存する【Powered by NICT】

Effect of Combined Therapy Inhibiting EGFR and VEGFR Pathways in Non-Small-cell Lung Cancer on Progression-free and Overall Survival

著者 (6件)： Jiang Tao (Department of Medical Oncology, Shanghai Pulmonary Hospital, Thoracic Cancer Institute, Tongji University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Qiao Meng (Department of Medical Oncology, Shanghai Pulmonary Hospital, Thoracic Cancer Institute, Tongji University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Zhou Fei (Department of Medical Oncology, Shanghai Pulmonary Hospital, Thoracic Cancer Institute, Tongji University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Ren Shengxiang (Department of Medical Oncology, Shanghai Pulmonary Hospital, Thoracic Cancer Institute, Tongji University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Su Chunxia (Department of Medical Oncology, Shanghai Pulmonary Hospital, Thoracic Cancer Institute, Tongji University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China) ,  Zhou Caicun (Department of Medical Oncology, Shanghai Pulmonary Hospital, Thoracic Cancer Institute, Tongji University School of Medicine, Shanghai, People’s Republic of China)
資料名： Clinical Lung Cancer  (Clinical Lung Cancer)
巻： 18  号： 4  ページ： 421-431.e3  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3210A  ISSN： 1525-7304  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肺非小細胞癌(NSCLC)患者における無増悪生存率(PFS)および全生存(OS)に対する上皮成長因子受容体(EGFR)と血管内皮成長因子(VEGF)受容体(VEGFR)経路阻害剤の影響を検討した。EGFRチロシンキナーゼ阻害剤および抗VEGF/VEGFR療法異なる対照群との併用を比較した無作為化臨床試験15件を含んでいた。治療効果の蓄積推定値を計算し,サブグループ分析は処理ラインとEGFR状態に従って行った。3317NSCLC患者を含む15試験の十を対象とした。全ての設定では,併用はPFS(ハザード比[HR],0.82;P=.10)またはOS(HR,0.97; P=.54)は,対照群と比較して利益を示さなかった。一次設定では,併用療法は,対照群と比較して同様のPFS(HR, 1.01; P=.99)がOS(HR, 1.36; P=.03)を示した。第二線またはその後の設定では,併用療法は,対照群と比較して有意に長いPFS(HR,0.75; P<.01)が類似したOS(HR,0.93; P=.16)をもたらした。EGFR状態により層別化したサブグループ解析は,併用処理はEGFR変異よりむしろEGFR野生型患者におけるPFS(HR,0.57; P=.04)およびOS(HR,0.45; P<.01)を実質的に改善することを示唆した。EGFRチロシンキナーゼ阻害剤と抗VEGF/VEGFR療法は,NSCLC患者の第二選択治療におけるPFSを有意に延長した。EGFR変異は,この併用治療のための有望な指標である。よりデータは第一選択療法でこの戦略を確認するために必要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *治療法 ,  *非小細胞肺癌 ,  野生型 ,  *併用療法 ,  ランダム化比較試験 ,  患者 ,  *EGF受容体 ,  *VEGF ,  変異
準シソーラス用語： チロシンキナーゼ阻害剤 ,  対照群 ,  EGFRチロシンキナーゼ阻害剤 ,  阻害剤 ,  *全生存率 ,  *無増悪生存率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： EGFR変異 ,  NSCLC ,  生存 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  VEGF

分類 (2件)： 抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  呼吸器の腫よう  (GI04000G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 非小細胞肺癌 ,  併用療法 ,  阻害 ,  EGFR ,  経路 ,  無増悪生存率 ,  全生存率