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J-GLOBAL ID：201702224233980716   整理番号：17A1703598

減少したアンギオテンシンIIタイプ1_a受容体発現下でのキサンチンオキシドレダクターゼ阻害剤Topiroxostatの腎保護効果【Powered by NICT】

Renoprotective effect of the xanthine oxidoreductase inhibitor Topiroxostat under decreased angiotensin II type 1_a receptor expression

著者 (15件)： Ohata Keiichi (Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, St. Marianna University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Ohata Keiichi (CMIC Holdings Company, Limited, Tokyo, Japan) ,  Kamijo-Ikemori Atsuko (Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, St. Marianna University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Kamijo-Ikemori Atsuko (Department of Anatomy, St. Marianna University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Sugaya Takeshi (Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, St. Marianna University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Sugaya Takeshi (CMIC Holdings Company, Limited, Tokyo, Japan) ,  Hibi Chihiro (Biopharmaceutical Study Group, Pharmaceutical Research Laboratories, Sanwa Kagaku Kenkyusho Company, Limited, Mie, Japan) ,  Nakamura Takashi (Biopharmaceutical Study Group, Pharmaceutical Research Laboratories, Sanwa Kagaku Kenkyusho Company, Limited, Mie, Japan) ,  Murase Takayo (Radioisotope and Chemical Analysis Center, Laboratory Management Department, Sanwa Kagaku Kenkyusho Company, Limited, Mie, Japan) ,  Oikawa Tsuyoshi (CMIC Holdings Company, Limited, Tokyo, Japan) ,  Hoshino Seiko (Department of Anatomy, St. Marianna University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Katayama Kimie (Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, St. Marianna University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Asano Junko (Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, St. Marianna University School of Medicine, Kanagawa, Japan) ,  Kimura Kenjiro (JCHO Tokyo Takanawa Hospital, Tokyo, Japan) ,  Shibagaki Yugo (Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, St. Marianna University School of Medicine, Kanagawa, Japan)
資料名： European Journal of Pharmacology  (European Journal of Pharmacology)
巻： 815  ページ： 88-97  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0841A  ISSN： 0014-2999  CODEN： EJPHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究の目的は,アデニンによる腎損傷のモデルにおける減少したアンギオテンシンIIタイプ1_a(AT1_a)受容体発現下でキサンチンオキシドレダクターゼ(X OR)阻害剤,topiroxostat,他のX OR阻害剤,フェブキソスタットと比較して,の腎保護効果を確認した。AT1_a発現下での尿中肝臓型脂肪酸結合蛋白質(L FABP)を用いて尿細管損傷の程度を評価するために,著者らはAT1_a受容体ノックダウンヘテロおよびヒトL-FABP染色体トランスジェニック(Tg)マウス(AT1_a~+/ L-FABP~+/ )を用いた。雄AT1_a~+/ L-FABP~+/ マウスを二群に分けた:アデニン食群(n=40)はわずか0.2%w/wアデニンを含む餌を与えた,通常食群(n=5)には,通常食を与えた。食開始4週間後に腎機能障害はアデニン食餌群で確認された場合,アデニン食群はさらに五群に分けた。アデニン食群(n=8)はアデニン飼料のみを与えたした。高用量(3mg/kg)または低用量(1mg/kg)topiroxostat(Topiroxostat H群,=8,Topiroxostat L群,n=0-8)またはフェブキソスタット(フェブキソスタットH群=8,フェブキソスタットL群,=8)を受けている各群は他の4週間薬物を含むアデニン添加飼料を与えた。腎X OR,腎機能障害,尿中L-FABP,尿細管間質損傷,低酸素,および酸化ストレスのレベルはアデニン食餌群と比較してtopiroxostatまたはフェブキソスタット処理後に減少したまたは減弱された。,抗酸化能はこれらの処理のために維持された。結論として,topiroxostatとフェブキソスタットはアデニン誘発腎障害モデルにおける減少したAT1_a発現下で腎障害を減弱させた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 尿細管 ,  酸化ストレス ,  ヒト ,  *アンギオテンシンII ,  脂肪酸結合タンパク質 ,  間質組織 ,  *受容体 ,  腎臓病 ,  血圧 ,  酸素欠乏 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 腎機能障害 ,  *腎保護作用 ,  *阻害剤 ,  *キサンチンオキシドレダクターゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： Topiroxostat ,  キサンチンオキシドレダクターゼ ,  キサンチンオキシドレダクターゼ阻害剤 ,  レニン-アンギオテンシン系 ,  L-FABP ,  アデニン ,  尿細管間質性損傷 ,  血圧

分類 (1件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T)

物質索引 (1件)： アデニン

タイトルに関連する用語 (7件)： アンギオテンシンII ,  タイプ ,  受容体 ,  発現 ,  キサンチンオキシドレダクターゼ ,  阻害剤 ,  腎保護効果