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J-GLOBAL ID：201702224248779167   整理番号：17A1553299

アクリル酸エステルの光重合におけるヨードニウム塩の光増感反応の新しい速度論的および機構的側面【Powered by NICT】

New kinetic and mechanistic aspects of photosensitization of iodonium salts in photopolymerization of acrylates

著者 (3件)： Kabatc Janina (UTP, University of Science and Technology, Faculty of Chemical Technology and Engineering, Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz, Poland. [e-mail]) ,  Ortyl Joanna ,  Kostrzewska Katarzyna
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 66  ページ： 41619-41629  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,3-ビス(p-ブロモフェニルアミノ)広範囲ジフェニルヨードニウム塩の電子移動光増感剤として機能するスクアライン紫外-青色光照射下でトリアクリレート重合のラジカル光開始剤を提案した。光増感剤の機能性は,適切な共開始剤の存在により決定した。この目的のために,いくつかの異なるジフェニルヨードニウム塩をラジカル重合のための活性種の源として使用した。新しいヨードニウム塩の反応性は,増感剤としてのスクアライン染料を用いた光-DSCによる紫外-青色光開始ラジカル重合を研究した。ヨードニウム塩はラジカル開始剤は異なる置換パターンを有するとしてfunctionated。増感剤の励起状態からの電子移動開始ラジカルにおけるヨードニウム塩結果と一致する。研究したヨードニウム塩によるTMPTAのフリーラジカル重合を開始する能力は類似していた。ほとんどのヨードニウム塩のはTMPTA重合の開始における反応性に関する大きな違いを示さなかった。しかし,共開始剤のフェニル環のpara位置にニトロ基を導入することは,重合と単量体転化率の速度の顕著な増加をもたらした。SQ/I系の色素増感光反応機構も確認された。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *光増感反応 ,  青色光 ,  増感剤 ,  光開始剤 ,  フェニル基 ,  ラジカル重合 ,  電子移動 ,  *重合 ,  *光重合 ,  光増感剤 ,  単量体 ,  反応性 ,  ラジカル
準シソーラス用語： 共開始剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 重合触媒,重合開始剤  (CG04070V)

物質索引 (1件)： ジフェニルヨードニウム

タイトルに関連する用語 (5件)： アクリル酸エステル ,  光重合 ,  塩 ,  光増感反応 ,  速度論