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J-GLOBAL ID:201702224375368923   整理番号:17A1577402

ポリソフィリンとブデソニドの併用による気管支喘息治療の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (5件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 53-54  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3664A  ISSN: 1009-4393  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】気管支喘息患者の治療におけるポリソフィリンとブデソニドの併用の臨床的価値を研究する。方法:89例の気管支喘息患者を選び、ランダムに対照群(43例)と研究群(46例)に分け、対照群にはアミノフィリン治療を行い、研究群にはポリソフィリンとブデソニドを併用した治療を行った。【結果】研究群;咳の消失時間は(4.07±0.76)日で,息切れの時間は(3.12±1.14)日で,喘鳴の消失時間は(4.10±0.91)日であった。対照群;咳の消失時間は(6.09±1.39)日,息切れの時間は(4.90±1.78)日,喘鳴の消失時間は(5.28±1.79)日であった。研究群の咳、息切れ及び喘鳴音などの臨床症状の消失時間はいずれも対照群より短かった(P<0.05)。治療後の研究群におけるFEV1,FVC,FEV1%とPEF指数は,それぞれ(2.92±0.63)L,(3.45±0.81)L,(84.31±0.76)%,(4.73±0.94)L/sであった。対照群は,それぞれ(2.02±0.57)L,(2.71±0.66)L,(74.06±0.59)%,(4.23±0.70)L/sであった。治療後、研究群のFEV1、FVC、FEV1%及びPEFなどの指標は対照群より明らかに高かった(P<0.05)。研究群の血清ESRは(7.86±0.75)mm/hであり,血清CRPは(2.16±0.43)mg/Lであった。対照群の血清ESRは(9.15±1.26)mm/hであり、血清CRPは(3.49±0.69)mg/Lであった。研究グループの患者の血清ESRと血清CRPの指標は対照グループより明らかに低かった(P<0.05);研究グループの患者の不良反応の発生率は6.5%で、対照グループは27.9%で、研究グループの不良反応率は対照グループより明らかに低かった(P<0.05)。結論:ポリソフィリンとブデソニドの併用により気管支喘息患者を治療することは、患者の臨床症状の消失時間を著しく短縮し、肺機能を改善し、治療の安全性を向上させ、普及させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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呼吸器疾患の薬物療法  ,  呼吸・呼吸器作用薬の臨床への応用 
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