胎児間葉系幹細胞はラット心肺バイパスモデルにおける急性肺損傷を改善する【Powered by NICT】

Taki Tomofumi; Masumoto Hidetoshi; Funamoto Masaki; Minakata Kenji; Yamazaki Kazuhiro; Ikeda Tadashi; Sakata Ryuzo

文献

J-GLOBAL ID：201702224388027053 整理番号：17A1181222

胎児間葉系幹細胞はラット心肺バイパスモデルにおける急性肺損傷を改善する【Powered by NICT】

Fetal mesenchymal stem cells ameliorate acute lung injury in a rat cardiopulmonary bypass model

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資料名：
巻： 153 号： 3 ページ： 726-734 発行年： 2017年
JST資料番号： A0892B ISSN： 0022-5223 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

長期にわたる心肺バイパス(CPB)後の全身性炎症は重篤な多臓器系機能障害を引き起こす可能性がある。間葉系幹細胞(MSC)は炎症を減少させ,免疫応答を減弱させることが報告されている。は多数のMSCs(FM MSCs)を供給する原料として胎児膜(FM)に焦点を当てた。FM MSCの同種投与は自己免疫性心筋炎または糸球体腎炎を緩和することが報告されている。本研究の目的は,同種FM MSCをラットCPBモデルにおける全身性炎症応答と肺損傷を軽減するかどうかを調べることであった。雄Lewisラット(主要組織適合性複合体ハプロタイプ:RT1l)は3群(各群7)に無作為に分けた:カニューレ挿入のみ(シャム群),CPBのみ(対照群),CPB+MSC(MSC群)。実験ラットCPBモデルを確立し,CPBを30分間維持された。MSC群では,異なる主要組織適合性複合体ハプロタイプ(RT 1a)とA CIラットのFMから誘導したMSC(1×10~6細胞)はCPB開始前に静脈内投与した。MSC群における腫瘍壊死因子-α,インターロイキン-6,およびインターロイキン-1βの血清濃度は,CPB後の対照群と比較して有意に低かった。同様に,肺における炎症性サイトカインのmRNA発現はMSC群で低かった。FM MSCの同種投与は肺における肺損傷スコア,保護された肺胞構造,肺間質に阻害され好中球浸潤および誘導細胞保護サイトカイン産生を著しく減少した。FM MSCの同種移植は炎症性サイトカインの発現を抑制し,肺における防御因子を促進することによりCPB誘導全身性炎症および急性肺損傷を防止するための強力な戦略である可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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細胞生理一般

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