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J-GLOBAL ID：201702224449564660   整理番号：17A1587993

プロテアソーム阻害剤MG132は,卵巣癌SKOV3細胞のアポトーシスとオートファジーの機構を誘導する可能性がある。【JST・京大機械翻訳】

The Mechanism of Proteasome Inhibitor MG132 Induces Ovarian Carcinoma Cells Autophagic and Apoptotic

著者 (2件)： Guo Na (610041 成都,四川大学華西第二医院婦産科,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室) ,  Peng Zhilan (610041 成都,四川大学華西第二医院婦産科,出生缺陷与相関婦儿疾病教育部重点実験室)
資料名： Guoji Fu Chan Kexue Zazhi  (Guoji Fu Chan Kexue Zazhi)
巻： 44  号： 1  ページ： 44-47,94  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3976A  ISSN： 1674-1870  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;卵巣癌SKOV3細胞株の成長に対するMG132の影響,オートファジー,アポトーシス関連因子の発現を観察し,MG132による卵巣癌細胞の成長抑制作用機序について検討した。方法;SKOV3細胞を0.5,1.5,2.5,3.5μg/mL濃度のMG132により処理し,MTT法により細胞増殖を検出した。アポトーシス率をフローサイトメトリーによって検出した。免疫組織化学(IHC)、ウェスタンブロット法(Western blotting)、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)により、オートファジーBeclin1因子、アポトーシスカスパーゼ-3因子の発現を測定した。結果;SKOV3細胞の増殖は,MG132によって阻害された。MG132の作用は細胞濃度と時間の増加に伴い増加し,アポトーシス率は徐々に増加した。Beclin1とカスパーゼ-3の発現は,IHCによって検出された。ウェスタンブロット法により,Beclin1,カスパーゼ-3,Bim,Bax蛋白質の発現が増加し,MG132濃度の増加と正の相関があり,Bcl-2蛋白質の発現が減少し,MG132濃度の増加と負の相関があったことが示された。MG132群におけるカスパーゼ-3とBeclin1のmRNA発現は,対照群におけるそれらより高かった(P<0.05)。結論;プロテアソーム阻害剤MG132は卵巣癌SKOV3細胞の成長に対して抑制作用があり、濃度と時間依存性を呈し、その抑制作用はアポトーシスとオートファジーと関係がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫組織化学 ,  *アポトーシス ,  時間依存性 ,  ウェスタンブロット法 ,  *オートファジー ,  カスパーゼ ,  細胞増殖 ,  *卵巣腫瘍 ,  RT-PCR法 ,  タンパク質 ,  フローサイトメトリー
準シソーラス用語： BCL-2 ,  ベクリン1 ,  *SK-OV-3細胞 ,  *プロテアソーム阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Ovarian neoplasms ,  Protease inhibitors ,  MG132 ,  Cysteine proteinase inhibitors ,  Apoptosis ,  Autophagy

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： プロテアソーム阻害剤 ,  卵巣癌 ,  SKOV3細胞 ,  アポトーシス ,  オートファジー ,  誘導 ,  可能性