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J-GLOBAL ID：201702224772247034   整理番号：17A1852557

PaCLR媒介PaLECT2活性化リポ多糖類により刺激されたアユ(Plecoglossus altivelis)単核マクロファージの機能【JST・京大機械翻訳】

PACLR MEDIATES THE EFFECT OF PALECT2 ON LPS-STIMULATED MONOCYTES/MACROPHAGES FROM AYU PLECOGLOSSUS ALTIVELIS

著者 (5件)： Shi Yuhong (寧波大学海洋学院生物化学与分子生物学実験室 寧波315211) ,  Ma Hailing (寧波大学海洋学院生物化学与分子生物学実験室 寧波315211) ,  Liang Yafang (寧波大学海洋学院生物化学与分子生物学実験室 寧波315211) ,  Chen Hang (寧波大学海洋学院生物化学与分子生物学実験室 寧波315211) ,  Chen Jiong (寧波大学海洋学院生物化学与分子生物学実験室 寧波315211)
資料名： Haiyang yu Huzhao  (Haiyang yu Huzhao)
巻： 48  号： 3  ページ： 583-588  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0867A  ISSN： 0029-814X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ハクレン(Plecoglossus altivelis)白血球由来ケモカイン2(leukocyte cell-derived chemotaxin2)。それは,細菌感染後のアユの生存率を増加させることができた。更なる研究により、PaLECT2はアユC型レクチン受容体(C-type lectin receptor、PaCLR)と相互作用し、静止状態下でのMO/MΦを活性化し、その免疫活性を増強することが示された。前期に基づき、本研究では、抗体閉鎖実験によりPaCLRがPaLECT2によるLPS刺激を活性化するMO/MΦの機能を調べたかどうかについて調べた。結果により、組換えPaLECT2成熟ペプチド(rPaLECT2m)は、LPS刺激によるアユのMO/MΦ細胞因子の発現を著しく高め、そしてその貪食能力と殺菌活性を増強させることが明らかになった。閉鎖PaCLRは,rPaLECT2mによって活性化されたLPS刺激によって誘発されたMO/MΦ細胞の発現,食作用および殺菌機能を有意に阻害した。そのため、PaCLRはPaLECT2を介して、病理状態の魚のMO/MΦを活性化することができる。この知見は,病理学的状態における魚類のマクロファージの調節と炎症反応におけるLECT2の役割と機序を明らかにする。....・・・・・.の結果を得ることができることを示唆していると思われる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *リポ多糖類 ,  *マクロファージ ,  細菌感染 ,  病理学 ,  ペプチド ,  殺菌作用 ,  白血球 ,  食作用 ,  殺菌 ,  ケモカイン ,  生存率 ,  病理 ,  抗体
準シソーラス用語： *LECT2 ,  炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： LECT2 ,  C-type lectin receptor ,  monocyte/macrophage functions ,  LPS stimulation

分類 (4件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (7件)： 活性化 ,  リポ多糖類 ,  刺激 ,  アユ ,  Plecoglossus ,  核 ,  マクロファージ